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TPIDB > 搜尋結果 > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院



國立台灣大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,600

    病床總數

  • 1,008

    醫師總數

  • linsinjie@ntuh.gov.tw
  • 100臺北市中正區台北市中正區中山南路7號

召募中
臨床試驗案

1,298件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

3103件

2020-11-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，研究 Acalabrutinib 併用 Rituximab、Cyclophosphamide、Doxorubicin、Vincristine 和 Prednisone (R-CHOP) 用於 ≤75 歲受試者且未曾接受治療之非生殖中心瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤

  • 適應症

    非生殖中心瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
7間

召募中7間

2022-08-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對在 Osimertinib 治療期間惡化的 EGFR 突變 MET 過度表現和／或擴增、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌參與者，研究 Savolitinib 合併 Osimertinib 相較於含鉑雙藥化療的第三期、隨機分配、開放性試驗 (SAFFRON)

  • 適應症

    局部晚期或轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
10間

召募中10間

2023-01-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期多中心、開放性、平行分組擴展試驗，評估 ABN401 針對帶有 c-MET 失調之晚期實體腫瘤患者的療效、安全性、耐受性和藥物動力學資料

  • 適應症

    支氣管和肺惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2019-08-01 - 2025-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第 I/II 期、開放性、多中心試驗，旨在評估 DZD9008 使用於帶有 EGFR 或 HER2 突變的晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 病患的安全性、耐受性、藥物動力學與抗腫瘤療效

  • 適應症

    Non-Small Cell Lung Cancer 非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
8間

尚未開始5間

召募中2間

2022-07-06 - 2025-05-31

其他

試驗執行中
一項 E7386 併用其他抗癌藥物治療實體腫瘤受試者的開放性試驗

  • 適應症

    實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑

參與醫院
6間

尚未開始5間

召募中1間

2020-09-30 - 2029-01-09

Phase I/II

試驗執行中
一項第Ib/II 期、開放性、多中心、隨機分配傘形試驗，評估多種免疫療法治療組合使用於晚期肝癌患者的療效與安全性（MORPHEUS-肝）

  • 適應症

    Advanced liver cancers

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 注射用凍晶粉末 膠囊劑 皮下注射劑 皮下注射劑 膠囊劑 皮下注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2022-02-01 - 2026-03-30

Phase I/II

試驗執行中
一項第 Ib/II 期、開放性、多中心、隨機分配傘形試驗，評估多種免疫療法治療及組合使用於泌尿上皮癌患者的療效與安全性 (MORPHEUS-UC)

  • 適應症

    肌肉侵犯型膀胱癌

  • 藥品名稱

    液劑 液劑

參與醫院
4間

召募中4間

2023-08-01 - 2036-12-31

Phase III

試驗執行中
CAMBRIA-1：一項第 III 期、開放性、隨機分配試驗，在患有雌激素受體陽性 (ER+)/第二型人類表皮生長因子受體陰性 (HER2-) 早期乳癌並具有中度或高度復發風險，且已完成確定性局部區域性療法，並接受至少 2 年標準輔助性內分泌療法而無疾病復發的患者中，評估以 Camizestrant（AZD9833，一種次世代口服選擇性雌激素受體降解劑）延伸療法相較於標準內分泌療法（芳香酶抑制劑或 Tamoxifen）治療的療效與安全性

  • 適應症

    ER+/HER2-早期乳癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
9間

召募中9間

2022-03-31 - 2024-08-30

Phase II

試驗已結束
一項平行分組治療、第 2 期、雙盲、三組試驗，評估 finerenone 加上 empagliflozin 相較於 finerenone 或 empagliflozin 用於慢性腎病和第 2 型糖尿病參與者的療效和安全性

  • 適應症

    慢性腎病和第2型糖尿病

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑

參與醫院
8間

尚未開始8間

2022-01-01 - 2025-02-28

Phase II

試驗已結束
一項多中心、開放標籤、含安全導入[SLI]部分的第二期試驗，研究Encorafenib合併Binimetinib在未接受過BRAF和MEK抑制劑治療的BRAF V600E突變型、轉移性非小細胞性肺癌之華人病患中的療效、安全性和藥物動力學

  • 適應症

    Encorafenib與Binimetinib併用於BRAFV600E突變的轉移性非小細胞肺癌成年患者，這些患者未接受過BRAF和MEK抑制劑治療以及從前未接受過治療或曾接受過轉移療法的一線治療

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膜衣錠

參與醫院
2間

召募中2間

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