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篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臨床試驗案件

5272件

20022027

總案件數

5272

  • I

    565

  • I/II

    247

  • II

    1216

  • II/III

    133

  • III

    2590

  • IV

    104

  • 其他

    356

計畫主持人

2770位

協同計畫主持人

8887位

醫院

124間

搜尋計畫列表

5272件

2024-07-01 - 2026-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第1/2a期的劑量遞增試驗，旨在評估ARO-DM1於年齡≥ 18至≤ 65歲患有第1型肌肉強直症受試者中的安全性、耐受性、藥物動力學和藥效學

  • 適應症

    第1型肌肉強直症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2023-05-10 - 2025-04-30

Phase II

試驗已結束
一項評估XG005在癌性骨痛（CIBP）受試者中的安全性和療效的II期、雙盲、安慰劑對照、隨機停藥試驗

  • 適應症

    癌性骨痛緩解

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

召募中6間

終止收納1間

2022-10-17 - 2025-09-26

Phase I

尚未開始召募
第1期多中心、開放性、劑量遞增試驗與劑量擴增試驗，針對標準療法難治之晚期/轉移性或無法手術切除的實體腫瘤受試者，評估STP707於靜脈內投藥之安全性、耐受性、藥物動力學與抗腫瘤活性

  • 適應症

    針對晚期/轉移性或無法手術切除的實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
3間

召募中1間

終止收納2間

2023-12-01 - 2027-12-31

Phase I

試驗已結束
一項評估抗體藥物複合體 MYTX-011 用於非小細胞肺癌受試者的第 1 期、多中心、劑量遞增與劑量擴展試驗 – KisMET-01

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
6間

召募中6間

2012-04-01 - 2017-03-31

Phase III

尚未開始召募
一項針對首次診斷、以手術切除、EGFRvIII 陽性之膠質母細胞瘤（Glioblastoma）病患施以 Rindopepimut/GM-CSF 搭配輔助性Temozolomide 的國際性、隨機分配、雙盲、對照試驗 (簡稱“ACT IV”試驗)

  • 適應症

    Glioblastoma

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
8間

終止收納8間

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