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TPIDB > 搜尋結果 > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院



財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 1,704

    病床總數

  • 806

    醫師總數

  • ctc@ms.kmuh.org.tw
  • 林育珊
  • 886-7-3121101#6643
  • 807高雄市三民區自由一路100號

召募中
臨床試驗案

596件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

1336件

2008-10-01 - 2010-12-31

Phase IV

一個採開放、隨機、平行及對照組設計之試驗，評估amlodipine/olmesartan medoxomil複方錠劑(Sevikar™)與單獨使用高劑量amlodipine在治療輕度至中度原發性高血壓患者的療效及安全性

  • 適應症

    高血壓

  • 藥品名稱

    Sevikar (amlodipine/olmesartan medoxomil)

參與醫院
5間

終止收納5間

2015-03-01 - 2017-05-31

Phase III

一項亞洲、第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、14 週試驗，評估 DS-5565 用於糖尿病周邊神經病變疼痛 (DPNP) 患者的療效，其後接續進行 52 週開放標示延伸試驗

  • 適應症

    糖尿病周邊神經病變疼痛

  • 藥品名稱

    DS-5565

參與醫院
17間

終止收納17間

2015-03-01 - 2017-05-31

Phase III

一項亞洲、第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、14 週試驗，評估 DS-5565 用於帶狀疱疹後神經痛 (PHN)患者的療效，其後接續進行 52 週開放標示延伸試驗

  • 適應症

    帶狀疱疹後神經痛

  • 藥品名稱

    DS-5565

參與醫院
14間

終止收納14間

2018-12-01 - 2025-11-30

Phase III

一項以adagloxad simolenin（OBI-822）/OBI-821治療高風險早期三陰性乳 癌患者（定義為接受前導性化療後有殘餘侵襲性疾病，或有 ≥ 4處腋下淋巴結呈陽 性）的第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    高風險、早期、Globo H 陽性的三陰性乳癌(TNBC)

  • 藥品名稱

    Adagloxad simolenin (OBI-822)/OBI-821

參與醫院
12間

召募中12間

2007-11-05 - 2009-12-31

Phase III

在經考慮進行胃腸道癌症重大手術的病患接受靜脈營養療法期間，比較含ω-3脂肪酸的脂肪乳之功效和安全性的前瞻性、隨機、雙盲研究

  • 適應症

    需接受手術前及手術後靜脈營養之病人

  • 藥品名稱

    Lipoplus 20%

參與醫院
2間

終止收納2間

2022-12-05 - 2024-09-30

Phase III

一項多國多中心隨機分配、活性對照藥物比較、雙盲、雙虛擬、平行分組、雙組的第三期試驗，比較口服FXIa抑制劑asundexian (BAY 2433334)與apixaban，對預防18歲以上、處於中風風險並患有心房顫動之男性和女性受試者發生中風或全身性栓塞的療效和安全性

  • 適應症

    心房顫動

  • 藥品名稱

    AsundexianPlacebo (for Asundexian)ApixabanPlacebo (for Apixaban)

參與醫院
23間

尚未開始2間

召募中20間

終止收納1間

2020-03-17 - 2024-05-02

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗，評估finerenone用於患有心臟衰竭(NYHA II - IV)及左心室射出分率 >=40% (LVEF >= 40%)參與者之發病率和死亡率上的療效與安全性。

  • 適應症

    心臟衰竭

  • 藥品名稱

    Finerenone/ BAY 94-8862

參與醫院
8間

尚未開始2間

召募中6間

2020-10-16 - 2025-06-27

其他

一項開放性、單組、延伸試驗，為先前納入拜耳委託試驗的參與者持續提供darolutamide治療

  • 適應症

    非轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    BAY 1841788

參與醫院
6間

尚未開始4間

召募中2間

2019-09-25 - 2021-02-12

Phase III

一項開放性、隨機分配、雙組、對照試驗，評估玻璃體(IVT) aflibercept相較於雷射光凝固療法對於早產兒視網膜病變(ROP)病患的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    早產兒視網膜病變(ROP)

  • 藥品名稱

    Eylea

參與醫院
3間

終止收納3間

2012-06-29 - 2014-11-28

Phase III

一項針對健康女性受試者的多中心、開放、無對照組的第三期試驗，研究在28天療程持續13個週期中，含戊酸雌二醇(estradiol valerate)及蒂諾孕素(dienogest)的4階段性口服避孕藥SH T00658ID的療效與安全性。

  • 適應症

    oral contraceptive (口服避孕藥)

  • 藥品名稱

    BAY 86-5027

參與醫院
6間

終止收納6間

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