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篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臨床試驗案件

5272件

20022027

總案件數

5272

  • I

    565

  • I/II

    247

  • II

    1216

  • II/III

    133

  • III

    2590

  • IV

    104

  • 其他

    356

計畫主持人

2770位

協同計畫主持人

8887位

醫院

124間

搜尋計畫列表

5272件

2026-06-01 - 2028-12-31

Phase II

尚未開始召募
一項分為兩部分的第 IIb 期、隨機分配、多中心、開放性比較試驗。第一部分旨在評估 BV100 併用低劑量 polymyxin B 加上 ceftazidime/avibactam 或 cefiderocol，相較於最佳現有療法，用於疑似或確診因碳青黴烯類抗藥性鮑氏不動桿菌複合體 (CRABC) 引起之醫院獲得性細菌性肺炎、呼吸器相關細菌性肺炎及血流感染受試者的安全性與療效；第二部分則評估 BV100 併用低劑量 polymyxin B 加上 cefiderocol 對於確診 CRABC 腦室炎或腦膜炎受試者的藥物動力學。

  • 適應症

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
9間

2024-08-15 - 2026-12-31

其他

試驗已結束
一項評估DB-1303/BNT323在晚期/轉移性實體瘤受試者中的安全性、耐受性、藥物動力學和初步抗腫瘤活性的I/IIa期多中心、開放性、首次人體試驗

  • 適應症

    晚期或轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
9間

尚未開始5間

召募中4間

2024-04-01 - 2028-01-31

其他

試驗執行中
一項第 1/2a 期、多中心、開放性、首次於人類進行之試驗，評估 DB-1311 在晚期 / 轉移性實體腫瘤受試者中的安全性、耐受性、藥物動力學及初步抗腫瘤活性

  • 適應症

    晚期/不可切除或轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
11間

尚未開始1間

召募中10間

2025-05-01 - 2026-01-30

其他

試驗執行中
一項評估 IG3018 在有或無慢性腎臟病高尿酸血症受試者的安全性、 耐受性、療效與藥物動力學之劑量遞增試驗

  • 適應症

    第 1 部分 第 1 部分主要指標 1. 通報不良事件 (AEs) 發生率。 2. 生命徵象、理學檢查、實驗室測量、12 導程心電圖 (ECG) 具臨床顯著的變化。 3. 每一 IG3018 劑量經 4 週治療後，血清尿酸自基準點改變至正常水準 (≤ 0.36 mmol/L) 的比例。 第 2 部分 第 2 部分主要指標 1. 通報不良事件發生率。 2. 生命徵象、理學檢查、實驗室測量、心電圖具臨床意義的變化。 3. 每一 IG3018 劑量經 4 週治療後，血清尿酸自基準點改變至正常水準 (≤ 0.36 mmol/L) 的比例。

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2026-03-16 - 2029-01-31

Phase III

尚未開始召募
一項針對已對免疫檢查點抑制劑療法產生抗藥性的晚期或轉移性非小細胞肺癌 （Non-Small Cell Lung Cancer，NSCLC） 受試者，比較 N-803 搭配 Tislelizumab 及 Docetaxel 與 Docetaxel 單一療法之隨機分配、開放性、第 3 期臨床試驗。

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 皮下注射劑

參與醫院
12間

尚未開始2間

召募中10間

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