問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
899件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2019-05-01 - 2026-12-31
適應症
轉移性鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)
藥品名稱
注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2025-04-01 - 2032-12-31
無惡化存活期(PFS)：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準 整體存活期(OS)：從隨機分配至因任何原因死亡的時間
注射劑 注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2021-07-01 - 2029-12-31
轉移性去勢抗性前列腺癌
注射劑 注射劑 膠囊劑 錠劑
參與醫院3間
尚未開始3間
2021-10-01 - 2026-12-31
轉移性PD-L1陽性結腸直腸癌
尚未開始5間
召募中1間
2024-11-15 - 2033-12-31
新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）
錠劑
參與醫院9間
召募中9間
2024-01-01 - 2033-12-31
參與醫院7間
召募中7間
2019-09-01 - 2025-12-31
膽管癌
Pembrolizumab (MK-3475)
2024-06-03 - 2031-12-31
原發性血小板增多症
膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑
參與醫院4間
召募中4間
2018-10-01 - 2031-09-01
患有先前未治療之高風險早期ER+/HER2-乳癌的患者
外科
2016-09-01 - 2020-12-31
針對晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌
Pembrolizumab (MK-3475) /商品名：Keytruda/吉舒達
終止收納5間
泌尿科
全部
