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臨床試驗醫院



長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

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  • 244新北市林口區

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搜尋計畫列表

2291

2017-11-01 - 2022-12-31

Phase I/II

試驗已結束
對標準療法後復發或難治型之局部晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌病患,比較其單獨接受Vofatamab (B-701) 治療或合併Docetaxel治療相對於Docetaxel治療的劑量遞增及延伸性研究
  • 適應症

    Relapsed or Refractory Urothelial Cell Carcinoma 復發或難治型之泌尿上皮細胞癌

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
9

終止收納9

2024-10-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量探索試驗,評估Tovinontrine 用於低收縮分率慢性心衰竭患者的安全性和有效性
  • 適應症

    低收縮分率心衰竭 (HF) (HFrEF)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6

尚未開始6

2019-05-31 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
HELIOS-A:一項第 3 期全球性隨機分配、開放標記試驗,評估ALN-TTRSC02用於患有遺傳性轉甲狀腺素蛋白類澱粉沉積症 (hATTR Amyloidosis) 病患的療效及安全性
  • 適應症

    遺傳性轉甲狀腺素蛋白類澱粉沉積症 (hATTR Amyloidosis)

  • 藥品名稱

    ALN-TTRSC02

參與醫院
3

召募中3

2020-05-01 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、對照第 3 期試驗,比較 Cabozantinib 合併 Nivolumab 與 Ipilimumab相對於 Nivolumab 與 Ipilimumab 使用於中度或高度風險且未曾接受治療之晚期或轉移性腎細胞癌之患者
  • 適應症

    中度或高度風險且未曾接受治療之晚期或轉移性腎細胞癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4

召募中4

2023-02-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,探討 Olezarsen (ISIS 678354) 以皮下注射方式用於重度高三酸甘油酯血症患者
  • 適應症

    重度高三酸甘油酯血症

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
6

召募中5

終止收納1

2022-05-01 - 2025-05-09

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、多中心、開放性、隨機分配試驗,針對鉑抗藥性上皮卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者,研究 Nemvaleukin Alfa 併用 Pembrolizumab 相較於試驗主持人選用之化學治療 (ARTISTRY-7)
  • 適應症

    鉑抗藥性上皮卵巢癌、輸卵管癌、原發性腹膜癌

  • 藥品名稱

    凍晶粉末

參與醫院
7

召募中7

2021-01-01 - 2029-07-31

Phase III

試驗執行中
一項有開放標示期之第三期、隨機分組、雙盲、安慰劑對照的多中心試驗,針對患有重症肌無力之成人,評估Inebilizumab的療效及安全性
  • 適應症

    患有重症肌無力之成人

  • 藥品名稱

    Inebilizumab

參與醫院
8

召募中8

2025-01-03 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
MAGNITUDE-2:一項第 3 期多國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,對患有遺傳性多發性神經病變的轉甲狀腺素澱粉樣蛋白疾病 (ATTRv-PN) 之參加者評估 NTLA-2001 的療效和安全性
  • 適應症

    遺傳性多發性神經病變的轉甲狀腺素澱粉樣蛋白疾病 (ATTRv-PN)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
3

召募中3

2020-10-15 - 2026-03-31

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、開放性、多中心試驗,針對帶有 HER2 外顯子 20 突變且在含鉑藥物化學療法治療期間或之後惡化的晚期非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者,研究 Pyrotinib 相較於 Docetaxel 的療效和安全性
  • 適應症

    HER2 外顯子 20 突變的非鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Pyrotinib Maleate Tablet

參與醫院
3

召募中3

2021-08-30 - 2027-06-17

Phase III

試驗已結束
一項第三期、多中心、隨機分配、部分盲性、以Palivizumab為對照的試驗,評估MK-1654 在重度 RSV疾病風險增加的嬰兒及兒童的安全性、療效和藥物動力學
  • 適應症

    預防呼吸道融合病毒感染

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4

尚未開始4