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篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臨床試驗案件

5576件

20022027

總案件數

5576

  • I

    615

  • I/II

    269

  • II

    1305

  • II/III

    138

  • III

    2775

  • IV

    109

  • 其他

    363

計畫主持人

2782位

協同計畫主持人

8684位

醫院

123間

搜尋計畫列表

5576件

2007-06-30 - 2010-12-31

Phase III

試驗已結束
已完成A1481131試驗口服Sildenafil治療肺動脈高血壓受試者之多中心、長期安全性評估延伸試驗

  • 適應症

    Pediatric Pulmonary Arterial Hypertension

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2007-11-01 - 2008-06-30

Phase I

試驗已結束
一項隨機、開放性、三臂研究：評估EXUBERA在台灣第二型糖尿病受試者中單次劑量的藥物動力學與藥效學

  • 適應症

    治療第一型和第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    粉狀吸入劑

參與醫院
1間

終止收納1間

2007-07-01 - 2008-10-31

Phase IV

試驗已結束
一項為期16週的開放性、隨機、平行研究：評估兩種不同初始劑量處方的乾粉吸入型胰島素（Exubera®）對血糖控制影響之效果，對象為口服兩種以上藥物控制不佳的第二型糖尿病患者

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    粉狀吸入劑

參與醫院
6間

終止收納6間

2004-06-01 - 2006-04-01

Phase I

試驗已結束
一項針對患有骨質疏鬆之停經後女性的Laxofoxifene劑量反應研的安慰劑對照、多中心、雙盲研究

  • 適應症

    骨質疏鬆症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2006-01-01 - 2007-12-01

Phase III

試驗已結束
一項為期12週的雙盲、安慰劑對照、多中心研究，並進行40週追蹤，以評估Varenicline Tartrate每日兩次1毫克在心血管疾病受試者戒菸中的安全性與療效

  • 適應症

    心血管疾病

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

終止收納1間

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