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臨床試驗醫院



長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 244新北市林口區

召募中
臨床試驗案

1,001件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

2449件

2014-03-01 - 2019-01-31

Phase III

第三期、安慰劑對照、多國多中心、隨機分配、雙盲試驗，評估 K-333 (peretinoin) 用於亞洲肝癌完全治癒受試者之療效及安全性

  • 適應症

    抑制肝細胞癌復發

  • 藥品名稱

    K-333

參與醫院
17間

終止收納16間

試驗已結束1間

鄭隆賓
中國醫藥大學附設醫院

2021-05-31 - 2027-12-31

Phase II/III

一個適應性、II/III期、雙盲、隨機分派、安慰劑對照、兩階段、劑量探索、多中心試驗，探討NaBenR（苯甲酸鈉），一種D-胺基酸氧化?抑制劑，作為氯氮平（Clozapine）的輔助，治療成人難治型思覺失調症的殘餘症狀的安全性及療效評估。

  • 適應症

    成人難治型思覺失調症

  • 藥品名稱

    NaBenR

參與醫院
5間

召募中5間

2021-05-31 - 2023-11-29

Phase II/III

一個適應性、第II(b)/III期、多中心試驗、前瞻性、隨機分派、雙盲安慰劑對照試驗，探討NaBenR（苯甲酸鈉），一種D-胺基酸氧化?抑制劑，作為成人思覺失調症之輔助療法的安全性及療效性評估

  • 適應症

    成人思覺失調症之輔助治療

  • 藥品名稱

    NaBenR

參與醫院
6間

召募中6間

2015-03-01 - 2016-10-26

Phase II

於未接受過治療、感染慢性C型肝炎病毒基因型1b的東亞受試者，評估TG-2349與Peg-干擾素及Ribavirin併用治療之第二期、多中心、隨機分配、開放性、劑量範圍試驗之療效與安全性

  • 適應症

    C型肝炎

  • 藥品名稱

    TG-2349

參與醫院
9間

終止收納9間

鄭斌男
國立成功大學醫學院附設醫院

內科

2010-03-06 - 2011-09-27

Phase II

臨床II期、隨機、開放、多中心研究，以評價TG-0054在多發性骨髓瘤、非霍奇金氏淋巴瘤及霍奇金氏病的患者中之安全性，藥代動力學及造血幹細胞驅動效能

  • 適應症

    需要進行自體移植之多發性骨髓瘤,霍奇金氏病 及非霍奇金氏淋巴瘤病人

  • 藥品名稱

    TG-0054

參與醫院
6間

終止收納6間

2008-06-01 - 2009-01-30

Phase II

An Open-Label, Single-Arm, Multi-Center Study of TG-873870 for Treating Patients with Diabetic Foot Infections of Mild to Moderate Severity Associated with Gram-Positive Pathogens

  • 適應症

    與革蘭氏陽性菌有關之輕度至中度(PEDIS 2-3級)糖尿病足感染，其包含腳踝以下的軟組織感染，如paronychia、cellulitis、myositis、abscesses與tendonitis。

  • 藥品名稱

    TG-873870

參與醫院
5間

終止收納5間

2007-11-01 - 2009-10-31

Phase II

一個雙盲、平行及安慰劑對照組的第二期臨床試驗，用以判定SO101C在治療膝蓋退化性關節炎患者時的最佳劑量、療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    退化性關節炎

  • 藥品名稱

    SO101C

參與醫院
1間

試驗已結束1間

2020-08-01 - 2021-08-19

Phase III

一項第三期、前瞻性、多中心、雙盲、隨機、平行分組試驗，用於比較2 mg Pitavastatin/ 10 mg Ezetimibe與Pitavastatin和Ezetimibe對於原發性高膽固醇血症或混合血脂異常患者的療效和安全性

  • 適應症

    原發性高膽固醇血症,混合血脂異常患者

  • 藥品名稱

    1PC111

參與醫院
23間

尚未開始4間

召募中19間

2012-07-01 - 2019-08-31

Phase II/III

一項隨機、雙盲、有效藥物對照控制之臨床二/三期試驗於評估添加HUEXC030藥物賦形劑以去除結核病患者服用抗結核藥物引起肝損傷之有效性

  • 適應症

    肺結核病

  • 藥品名稱

    Isoniazid tablet formulated with excipient HUEXC030

參與醫院
13間

終止收納13間

2015-10-01 - 2019-08-31

Phase III

一項延伸試驗以評估ORADUR®-Methylphenidate對患有注意力不足過動症的兒童及青少年的長期安全性與療效

  • 適應症

    注意力不足過動症

  • 藥品名稱

    ORADUR®-Methylphenidate

參與醫院
3間

終止收納3間

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