問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
20022027
總案件數
5576
I
615
I/II
269
II
1305
II/III
138
III
2775
IV
109
363
林家齊
楊志新
葉士芃
顏家瑞
張基晟
夏德椿
白禮源
陳彩雲
楊宗穎
曾令民
吳尚殷
李日翔
廖斌志
何肇基
徐偉勛
廖唯昱
陳冠宇
余忠仁
許嘉林
國立台灣大學醫學院附設醫院
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院
臺北榮民總醫院
中國醫藥大學附設醫院
國立成功大學醫學院附設醫院
長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院
臺中榮民總醫院
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院
三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區
彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區
下載
2024-07-01 - 2027-12-31
適應症
慢性鼻竇炎伴隨鼻息肉
藥品名稱
皮下注射劑 皮下注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2025-06-30 - 2028-08-31
族群：使用中至高劑量吸入型皮質類固醇 (ICS) 和另一種氣喘控制藥物的具有嗜酸性白血球表型之 2 型發炎氣喘患者。指標：第 26 週時於 TLC 下測量的總黏液栓體積相對於基準期的變化。總結性測量指標：第 26 週時於 TLC 下測量的總黏液栓體積相對於基準期的平均變化。治療情況：Depemokimab 100 mg。併發事件及處理策略•在第 26 週之前改用任何替代生物製劑治療：假設策略，即（改用替代生物製劑）沒有發生併發事件。•吸入型氣喘藥物的調整：治療政策策略，即無論吸入型氣喘藥物如何調整，都應對所有參與者進行分析；•基準期未接受維持性 OCS (mOCS) 的參與者新增維持性 OCS 使用：假設策略，即（使用新增的維護性 OCS）沒有發生併發事件。
皮下注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2022-06-01 - 2027-10-31
慢性脫髓鞘多發性神經炎 (CIDP)
參與醫院7間
尚未開始1間
召募中1間
終止收納5間
2024-02-12 - 2026-06-01
修格蘭氏症候群
Dazodalibep
參與醫院5間
召募中5間
2018-09-01 - 2026-10-02
針對未接受紅血球生成刺激劑 (ESA) 且需要輸注紅血球（即：隨機分配前 8 週內需要輸注 2-6 單位的紅血球濃厚液 (pRBC)）的受試者，治療以國際預後評分系統-修正版 (IPSS-R) 評估為極低、低或中等風險的骨髓增生不良症候群 (myelodysplastic syndromes, MDS) 引起之貧血。
凍晶乾粉注射劑
全部
