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臨床試驗醫院



長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

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  • 244新北市林口區

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搜尋計畫列表

2291

2025-10-15 - 2032-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,評估靜脈注射PRASINEZUMAB於早期帕金森氏症受試者的療效與安全性
  • 適應症

    帕金森氏症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5

召募中5

2025-11-01 - 2027-08-22

Phase II

尚未開始召募
一項評估以LY3537021治療惡性疾病成年參與者因化療引發噁心嘔吐的第2期、雙盲、安慰劑對照試驗
  • 適應症

    化療引發的噁心嘔吐

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
5

召募中5

2025-11-01 - 2031-07-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、開放標記、多中心、隨機分配試驗,探討 Xaluritamig 加上 Abiraterone 相對於試驗主持人選用藥物,用於未曾接受化療之轉移性去勢療法抗性攝護腺癌參與者的療效
  • 適應症

    Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 注射劑 注射劑 錠劑 錠劑 錠劑

參與醫院
5

尚未開始1

召募中4

2025-11-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、開放性試驗,旨在研究一種目標作用於人類 KLK-2 的 T 細胞重定向藥物 Pasritamig (JNJ-78278343) 合併 Docetaxel 相較於 Docetaxel 用於轉移性去勢抗性攝護腺癌
  • 適應症

    轉移性去勢抗性攝護腺癌

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液 錠劑

參與醫院
5

召募中5

2025-12-01 - 2032-08-02

其他

試驗執行中
AFFIRM:一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,旨在評估 Seladelpar 對原發性膽汁性膽管炎 (PBC) 和代償性肝硬化患者臨床結果的影響
  • 適應症

    1.透過從開始治療到第 156 週首次出現以下任何經裁定事件的所經過時間來評估EFS:a.因任何原因死亡b.肝臟移植c.MELD 評分 ≥ 15d.需要治療的腹水e.因發生以下任何符合條件的事件而住院:i.食道或胃靜脈曲張出血ii.肝性腦病變(定義為 West Haven 評分 ≥ 2)iii.透過診斷性腹腔穿刺術,依據 WBC 計數、分類、和/或嗜氧和/或厭氧血液培養瓶生長呈陽性,確認為自發性細菌性腹膜炎有關評估需要裁定之臨床事件的更多詳細資訊。2.評估治療引發不良事件 (TEAE);生物化學和血液學實驗室評估

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
7

尚未開始7

2016-02-24 - 2030-09-30

Phase I

試驗已結束
抗 TIM-3 單株抗體 TSR-022 用於晚期實體腫瘤患者的第 1 期劑量遞增和群組擴展試驗 (AMBER)
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
5

召募中5

2025-08-01 - 2035-08-31

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、隨機分派、雙盲、安慰劑對照的試驗,探討 Mevrometostat (PF-06821497) 併用 Enzalutamide 對於轉移性去勢敏感性前列腺癌的療效 (MEVPRO-3)
  • 適應症

    轉移性去勢敏感性前列腺癌

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑

參與醫院
6

召募中6

2025-09-01 - 2028-09-30

Phase I

試驗執行中
一項開放標記、多中心、第一期試驗,評估 ALPS12 用於擴散期小細胞肺癌患者之安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學及初步抗腫瘤活性
  • 適應症

    Extensive Stage Small Cell Lung Cancer

  • 藥品名稱

    注射液劑 注射液劑

參與醫院
5

召募中5

2025-09-01 - 2029-07-16

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別試驗,評估KarXT + KarX-EC治療阿茲海默症相關躁動症狀的安全性和療效(ADAGIO-1)
  • 適應症

    1.第12週時,CMAI-IPA總分自基期以來的平均變化(與安慰劑作比較)2.第12週時,CGI-S分數(特別與躁動相關者)自基期以來的平均變化(與安慰劑作比較)

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5

召募中5

2021-02-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、評估者盲性、兩階段、雙向交叉、活性與安慰劑對照之模擬試驗,以評估健康志願者使用含2% chlorhexidine gluconate(Aqua)之克菌寧殺菌巾作為外用消毒劑之有效性與安全性。
  • 適應症

    手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。

  • 藥品名稱

    擦劑

參與醫院
4

召募中4