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臨床試驗主持人



更新時間:2026-04-16

魏淑鉁WEI, SHU-CHEN
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -13 年 -3 個月

篩選

搜尋計畫列表

47

2026-05-01 - 2031-07-20

Phase II

尚未開始召募
一項針對患有發炎性腸道疾病的參與者,評估長效抗體作為單一用藥及合併用藥之長期安全性與療效的試驗
  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    SPY001-001 SPY002-091 SPY003-207

參與醫院
7

召募中6

2017-01-22 - 2023-12-22

Phase III

試驗已結束
一項長期延伸試驗,在罹患潰瘍性結腸炎的受試者中,評估 Filgotinib 的安全性
  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    Filgotinib (GS-6034) Filgotinib (GS-6034)

參與醫院
8

終止收納4

試驗已結束1

2020-03-31 - 2028-01-27

Phase II/III

試驗執行中
一項第2b/3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心,評估Guselkumab使用於中度至重度活性潰瘍性結腸炎患者之療效和安全性試驗
  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
4

召募中4

2025-09-01 - 2032-10-06

Phase II/III

試驗執行中
一項第 2b/3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗計畫,評估 Icotrokinra 用於中度至重度活動性克隆氏症參與者的療效與安全性
  • 適應症

    1. 誘導試驗1:在第 12 週時具臨床反應的參與者數 2. 誘導試驗2:在第 12 週時具臨床緩解的參與者數 (共同主要指標) 3. 誘導試驗2:在第 12 週時具內視鏡反應的參與者數 (共同主要指標) 4. 維持試驗:在第 40 週時具臨床緩解的參與者數 (共同主要指標) 5. 維持試驗:在第 40 週時具內視鏡反應的參與者數 (共同主要指標)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5

召募中5

2026-06-15 - 2030-04-16

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、隨機分配、雙盲和活性藥物對照、多中心試驗,旨在評估 JNJ-78934804 在中度至重度活動性克隆氏症參與者中的療效與安全性
  • 適應症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
4

尚未開始4

2026-06-15 - 2030-04-16

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、活性藥物對照、多中心試驗,評估 JNJ-78934804 用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎參與者的療效與安全性
  • 適應症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
5

尚未開始5

2022-12-01 - 2029-04-01

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗,評估Guselkumab 皮下注射誘導療法用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎參與者的療效和安全性
  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
4

召募中4

2024-08-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗已結束
一項雙盲、安慰劑對照、第 2a 期試驗,評估 AZD7798 用於中度至重度克隆氏症患者的療效與安全性 (AMALTHEA)
  • 適應症

    克隆氏症

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
5

召募中5

2021-07-01 - 2025-09-30

Phase II

試驗已結束
一項第二期、開放性,有關Brazikumab 使用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎參與者的長期延伸安全性試驗 (EXPEDITION OLE)
  • 適應症

    中度至重度潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6

召募中6

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