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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (非在職)

神經科

台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人馬偕紀念醫院 (在職)

神經科

台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人淡水馬偕紀念醫院

神經科

更新時間：2023-09-19

蔡景仁
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

0件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

蔡景仁

搜尋計畫列表

11件

2006-06-01 - 2008-12-31

Phase I

試驗已結束
一項隨機、雙盲、平行、比較性、多中心，以評估pregabalin(Lyrica)及lamotrigine(Lamictal)對於新診斷出局部發作的癲癇病患做為單一治療之臨床試驗。

  • 適應症

    Monotherapy treatment in patients with newly diagnosed partial seizures

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2009-01-01 - 2011-12-31

Phase III

試驗已結束
An open-label, multicenter, follow-up trial to evaluate long-term safety and efficacy of brivaracetam(ucb 34714) used as adjunctive treatment at a flexible dose up to a maximum of 150mg/day in subject

  • 適應症

    癲癇

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

終止收納4間

2011-03-01 - 2012-06-30

Phase III

試驗已結束
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter, Parallel-Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Brivaracetam in Subjects (≥16 to 80 Years Old) with Partial Onset Seizure

  • 適應症

    Partial Onset Seizures

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6間

終止收納6間

2007-09-30 - 2008-12-31

Phase III

An international, randomized, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, flexible dose study: evaluation of the safety and efficacy of brivaracetam in subjects (≧16 to 70 years old) suffering from localization-related or generalized epilepsy.

  • 適應症

    癲癇

  • 藥品名稱

    Brivaracetam

參與醫院
6間

終止收納6間

2008-11-01 - 2010-12-31

Phase III

評估以Carisbamate輔助治療局部發作型癲癇患者之藥效、安全性及耐受度的隨機、雙盲、安慰劑對照、平行小組、多中心試驗，以及隨後的開放標示延長試驗

  • 適應症

    局部發作型癲癇

  • 藥品名稱

    Carisbamate

參與醫院
5間

終止收納5間

2012-06-08 - 2014-02-28

Phase III

A randomized, double-blind, placebo-controlled, parellel-group, multicentre study to determine the efficancy and safety of 2 doses of retigabine immediate release (900 mg/day and 600 mg/day) used as adjunctive therapy in adult Asian subjects with drug resistant partial-onset seizures

  • 適應症

    局部癲癇發作

  • 藥品名稱

    Retigabine (Ezogabine)/Placebo

參與醫院
10間

終止收納10間

2008-08-15 - 2010-11-30

Phase III

A Double-Blind, Placebo-Controlled, Dose-Escalation, Parallel-Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of E2007 (perampanel) Given as Adjunctive Therapy in Subjects with Refractory Partial Seizures

  • 適應症

    PARTIAL EPILEPSY

  • 藥品名稱

    E2007 (Perampanel) 2mg/tablet

參與醫院
4間

終止收納4間

2011-03-01 - 2012-06-30

Phase III

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter, Parallel-Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Brivaracetam in Subjects (≥16 to 80 Years Old) with Partial Onset Seizures

  • 適應症

    Partial Onset Seizures

  • 藥品名稱

    Brivaracetam

參與醫院
6間

終止收納6間

2011-03-01 - 2018-12-31

Phase III

一個開放標示、多中心設計的追蹤試驗，以評估 Brivaracetam 在 16 歲或16歲以上的癲癇受試者中被用作輔助療法的長期安全性和療效

  • 適應症

    partial onset seizures

  • 藥品名稱

    Brivaracetam

參與醫院
4間

終止收納4間

2013-03-11 - 2015-06-30

Phase III

針對罹患難治型局部癲癇之受試者，評估perampanel（E2007）作為輔助治療藥物時之療效與安全性的一項雙盲、安慰劑對照、平行組別暨開放性延伸治療階段的試驗

  • 適應症

    癲癇

  • 藥品名稱

    E2007

參與醫院
6間

終止收納6間

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