問卷
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胸腔內科
血液腫瘤科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
75件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
郭鈞瑋
下載
2025-09-22 - 2029-03-18
適應症
•安全性: 發生不良事件(AE)和嚴重不良事件(SAE)的受試者數 Number of participants with adverse events (AE) and serious adverse events (SAE)•療效: 評估客觀反應率(Objective response rate , ORR)
藥品名稱
Dato-DXd Rilvegostomig 欣銳擇
參與醫院9間
召募中9間
2025-09-01 - 2035-12-31
非小細胞肺癌
錠劑 皮下注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2025-09-30 - 2033-12-31
1.PFS，定義為從隨機分配至首次疾病惡化確診或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準2.OS，定義為從隨機分配至因任何原因死亡的時間
注射劑 注射劑
2025-10-09 - 2033-12-31
(1) 第1部分：評估以不同時程施用MK-6070併用I-DXd或每2週施用I-DXd單一療法的安全性與耐受性(2)第1部分：根據實體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1），評估以不同時程施用MK-6070併用I-DXd或每2週施用I-DXd單一療法的客觀反應率（ORR）(3)第2部分：評估MK-6070單一療法的安全性與耐受性(4)第3部分：評估MK-6070併用durvalumab的安全性與耐受性
參與醫院2間
召募中2間
2021-12-01 - 2027-12-31
擴散期小細胞肺癌
注射液劑 凍晶乾燥注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2023-03-01 - 2027-12-31
錠劑
參與醫院3間
尚未開始3間
2024-07-15 - 2026-08-31
非小細胞肺癌、微衛星穩定性大腸癌
注射劑
2023-02-23 - 2026-10-31
ROS1陽性之晚期NSCLC以及其他ROS1陽性之晚期實體腫瘤
尚未開始1間
召募中3間
2023-04-01 - 2025-12-31
ALK陽性之晚期非小細胞肺癌(NSCLC)以及其他ALK陽性之晚期實體腫瘤
膜衣錠
尚未開始2間
終止收納1間
2023-05-01 - 2025-12-31
MethylThioAdenosine Phosphorylase (MTAP) 缺失的實體腫瘤
錠劑 注射用凍晶粉末
全部
