問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
血液腫瘤科
內科
消化內科
胸腔內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
20件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
蔡佳叡
下載
2025-09-22 - 2029-03-18
適應症
•安全性: 發生不良事件(AE)和嚴重不良事件(SAE)的受試者數 Number of participants with adverse events (AE) and serious adverse events (SAE)•療效: 評估客觀反應率(Objective response rate , ORR)
藥品名稱
注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2023-05-10 - 2025-04-30
癌性骨痛緩解
錠劑
參與醫院7間
召募中6間
終止收納1間
2024-04-01 - 2028-01-31
晚期/不可切除或轉移性實體腫瘤
靜脈輸注液
參與醫院10間
尚未開始1間
2020-12-15 - 2029-12-31
未曾接受任何全身性治療之雌激素受體陽性(ER+)、人類表皮生長因子受體 2 陰性(HER2-)晚期乳癌患者
AZD9833 ArimidexR IbranceR
召募中10間
2021-06-01 - 2026-12-31
女性乳房惡性腫瘤
錠劑 錠劑 錠劑 膠囊劑 錠劑
參與醫院11間
尚未開始8間
召募中3間
2020-11-18 - 2024-12-31
持續性癌症疼痛
召募中2間
終止收納5間
2024-06-01 - 2027-12-31
晚期實體腫瘤
注射劑
參與醫院3間
2026-04-01 - 2029-11-30
注射用凍晶粉末
參與醫院6間
2022-09-01 - 2025-12-31
晚期實質腫瘤
N/A
參與醫院8間
召募中7間
2023-07-07 - 2026-07-31
非小細胞肺癌(NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)及實體腫瘤
N/A N/A
參與醫院5間
召募中5間
全部
