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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (非在職)

感染科

臺北市立聯合醫院(林森中醫昆明院區) (在職)

感染科

臺北市立聯合醫院(和平婦幼院區) (在職)

感染科

臺北市立聯合醫院(本院)

感染科

更新時間：2023-09-19

王永衛
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

2件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

王永衛

搜尋計畫列表

18件

2012-07-01 - 2014-12-31

Phase II

尚未開始召募
A Research Study Adjunctive to a Phase IIa, Open-label, Multiple-Dose Trial to Investigate the Safety and Efficacy of the UB-421 in Asymptomatic HIV-1 Infected Adults.

  • 適應症

    無

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2015-06-23 - 2017-04-12

Phase II

尚未開始召募
一個第二期、開放標示、多劑量給藥之臨床試驗，評估感染第一型人類免疫缺陷病毒（HIV-1）之成年患者以UB-421抗體單獨治療取代穩定的抗反轉錄病毒治療之安全性與療效

  • 適應症

    治療HIV-1

  • 藥品名稱

    UB-421

參與醫院
4間

終止收納3間

陳彥旭
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2007-07-01 - 2009-06-30

Phase III

試驗已結束
一項多中心、開放性、擴大使用的Maraviroc試驗

  • 適應症

    (1) prevention of development and progression of AIDS (2) treatment of Rheumatoid Arthritis

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2010-01-01 - 2012-12-31

Phase II

試驗已結束
一項第2B期、多中心、隨機分配、對照試驗，針對曾接受抗反轉錄病毒治療且有證據顯示帶有非核苷反轉錄酶抑制劑抗藥性第I型人類免疫缺陷病毒的第I型人類免疫缺陷病毒感染受試者，比較UK-453,061或ETRAVIRINE合併DARUNAVIR/RITONAVIR與一種核苷酸/核苷反轉錄酶抑制劑之合併治療。

  • 適應症

    HIV-1 infection

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2間

終止收納2間

2008-01-01 - 2010-10-31

其他

尚未開始召募
對已治療過，且其治療選擇有限之受第一型愛滋病病毒感染受試者，提早取得TMC125與其他抗病毒藥物合併使用之治療計畫

  • 適應症

    受第一型愛滋病病毒感染之病患

  • 藥品名稱

參與醫院
10間

終止收納10間

2006-02-01 - 2008-06-01

Phase III

尚未開始召募
一個多中心, 雙盲, 隨機分派, 安慰劑對照之試驗, 使用MK0518合併最佳的療程(OBT), 與僅接受最佳的療程, 用於受到HIV感染且已有報告顯示對三類已上市的口服抗反轉錄病毒藥物中, 每類藥物至少一種藥物已產生抗藥性的病患, 評估其安全性及抗反轉錄病毒的活性

  • 適應症

    治療人類免疫缺乏病毒感染

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2008-03-01 - 2011-03-31

Phase III

尚未開始召募
針對感染人類免疫缺乏病毒並完成Atazanavir臨床試驗的病患所進行的一項延伸研究

  • 適應症

    與其他抗反轉錄病毒劑併用，適用於治療第一型人類免疫缺乏病毒感染。

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2012-07-01 - 2014-12-31

其他

A Phase IIa, Open-label, Multiple-Dose Trial to Investigate the Safety and Efficacy of the UB-421 in Asymptomatic HIV-1 Infected Adults

  • 適應症

    HIV-infected

  • 藥品名稱

    UB-421

參與醫院
2間

終止收納2間

2015-12-03 - 2018-03-16

Phase I

一個開放性、劑量調升的第一期臨床試驗，用以評估健康受試者在給予單一劑量(皮下注射)的UB-621之安全性、耐受性及藥物動力學

  • 適應症

    單純性泡疹

  • 藥品名稱

    UB-621

參與醫院
1間

終止收納1間

2008-05-31 - 2011-03-31

Phase III

以TMC278每日25毫克相較於efavirenz每日600毫克，合併由tenofovir disoproxil fumarate及emtricitabine組成的固定背景療法，治療未曾接受抗反轉錄病毒藥物之HIV-1感染者的第三期、隨機、雙盲試驗 (簡稱: ECHO 試驗)

  • 適應症

    後天免疫不全病毒，抗體或培養陽性反應

  • 藥品名稱

    Rilpivirine(TMC 278)

參與醫院
4間

終止收納4間

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