問卷
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急診醫學科
外科
泌尿科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
29件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
梅承恩
下載
2025-06-30 - 2032-05-01
適應症
*未曾使用 ARPI 之 mCRPC 參與者，PSA 較基準期降低≥ 90% 的比例*無礦物性皮質素毒性（定義為沒有發生 ≥ 第 1 級低血鉀也沒有發生 ≥ 第 2 級高血壓）的發生率*8 個月時 PSA ≤ 0.2 ng/mL 的 mHSPC 參與者比例*DLT、AE、SAE、實驗室檢驗結果（包括化學、血液學 和尿液分析）、ECG、生命徵象、身體檢查和 ECOG 體能狀態分數
藥品名稱
"成大" 普列道寧錠5毫克 (培尼皮質醇) “柏理”康速龍錠５毫克（培尼皮質醇） Abiraterone acetate ASP5541 (Abiraterone decanoate) Cosyntropin Prednisone 阿比拉那錠250毫克 普力多寧錠 愛瑞治膜衣錠250毫克 樂爾爽錠
參與醫院6間
召募中6間
2024-10-01 - 2029-09-30
轉移性去勢抗性前列腺癌
錠劑 軟膠囊劑 輸注液
2025-08-01 - 2035-08-31
轉移性去勢敏感性前列腺癌
錠劑 膠囊劑
2025-11-01 - 2030-12-31
轉移性去勢抗性攝護腺癌
靜脈輸注液 靜脈輸注液 錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2020-07-22 - 2027-11-10
局部晚期或轉移性泌尿上皮癌
靜脈輸注液
參與醫院7間
召募中7間
2024-11-01 - 2031-09-30
PF-06821497 and placeboEnzalutamide
2021-12-30 - 2027-04-30
帶 DDR 基因突變之轉移性去勢敏感性攝護腺癌男性
膠囊劑 膠囊劑
2021-01-01 - 2029-10-31
肌肉侵犯性膀胱泌尿上皮癌
錠劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液
2023-03-20 - 2030-06-30
NA
液劑 靜脈輸注液 粉劑
2025-09-01 - 2029-12-31
1.整體存活期 (OS) OS 的定義為，自隨機分配起、直至因任何原因死亡之日期的時間。
注射劑
全部
