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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

黃韻如Huang, Yun Ju
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 7 年 9 個月
  • b9502071@cgmh.org.tw

篩選

搜尋計畫列表

19

2021-06-01 - 2026-06-30

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期試驗,旨在評估Anifrolumab使用於患有活動性全身性紅斑性狼瘡之亞洲受試者的療效和安全性
  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
10

尚未開始3

召募中7

2020-07-31 - 2024-02-06

Phase II

試驗已結束
Elsubrutinib與Upadacitinib單獨使用或兩者併用(ABBV-599)對於完成M19-130第2期隨機對照試驗(RCT)之中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡患者的第2期、長期延伸性(LTE)試驗
  • 適應症

    中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6

尚未開始3

召募中3

2022-12-14 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對痛風患者比較和評估 Epaminurad 和 Febuxostat 療效及安全性之多中心、隨機分配、雙盲、活性藥物對照、治療確認性的第三期試驗。
  • 適應症

    依據痛風患者降低血清尿酸(serum uric acid, sUA),評估 epaminurad 藥錠 (此後稱為「 epaminurad」 ) 非劣於 febuxostat。

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
13

召募中13

2024-04-01 - 2029-12-31

Phase II

試驗執行中
DOVE:Dostarlimab單獨使用或與Bevacizumab聯合治療,對比非鉑類化療在復發性婦科亮細胞癌中的三臂隨機II期研究
  • 適應症

    復發或頑固性(持續性)的卵巢、子宮內膜、宮頸、陰道和外陰亮細胞癌的患者

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
3

召募中3

2023-07-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、劑量盲性的第 3 期長期延伸試驗,評估 Litifilimab (BIIB059) 用於患有活動性全身性紅斑性狼瘡之成年參與者的持續安全性與療效
  • 適應症

    Systemic Lupus Erythematosus

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
2

召募中2

2021-08-09 - 2026-08-14

Phase III

試驗執行中
一項多中心、開放性延伸試驗,評估dapirolizumab pegol治療對全身性紅斑性狼瘡試驗參與者的長期安全性與耐受性
  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5

尚未開始4

召募中1

2019-09-01 - 2024-05-14

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行分組的試驗,針對患有中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡受試者,評估dapirolizumab pegol療效及安全性 (研究計畫書編號:SL0043)
  • 適應症

    中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8

終止收納8

2023-08-10 - 2025-04-25

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、多地區、雙盲、雙虛擬、平行分組、安慰劑與Allopurinol對照的第3 期試驗,評估Tigulixostat 用於有高尿酸血症之痛風病患的療效與安全性
  • 適應症

    痛風伴隨高尿酸血症

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑

參與醫院
6

尚未開始6

2020-12-01 - 2025-12-31

Phase IV

試驗執行中
評估 Myfortic (Mycophenolate sodium) 用於狼瘡性腎炎患者之安全性:針對台灣族群之 12 個月單組觀察性研究
  • 適應症

    狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6

尚未開始1

召募中5

1 2