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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

小兒科

更新時間：2023-09-19

張鑾英Chang, Luan-Yin
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 10 個月

  • twffccy@gamil.com

召募中
臨床試驗案

20件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

張鑾英

搜尋計畫列表

55件

2024-03-01 - 2027-02-28

Phase I/II

尚未開始召募
總計畫「研究台灣新興幼兒腸病毒之致病機轉及新穎疫苗和治療方法」之子計畫五「小 嬰兒腸病毒重症危險因子及治療」

  • 適應症

    單獨使用於55歲以上睡眠品質差的原發性失眠病人的短期治療。

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

召募中1間

2021-02-01 - 2030-03-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、國際性、多中心、開放性的臨床試驗，探討9價人類乳突瘤病毒(HPV)疫苗在9到14歲男童和女童中給予2劑療程並延長用藥間隔期，相較於在16到26歲女性中給予標準3劑療程時的安全性及免疫原性

  • 適應症

    預防第6、11、16、18、31、33、45、52和58型人類乳突瘤病毒(HPV)所引起的持續性肛門與生殖器HPV感染和疾病

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2022-10-11 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束
一項第二期、觀察者盲性、隨機、對照研究，評估不同效力的水痘疫苗相較於 Varivax，作為健康兒童在出生後第二年接種的第一劑之免疫原性和安全性

  • 適應症

    Varicella

  • 藥品名稱

    原料藥結晶性粉末

參與醫院
5間

終止收納5間

2022-12-01 - 2025-08-31

Phase II

試驗已結束
一項第二期、單盲、隨機、對照研究，評估麻疹、腮腺炎、風疹、水痘疫苗相較於ProQuad，接種於四至六歲健康兒童之免疫原性和安全性

  • 適應症

    麻疹、腮腺炎、風疹和水痘病毒

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
5間

終止收納5間

2013-09-01 - 2014-06-30

Phase III

於3至8歲兒童中肌肉注射四價流感疫苗之安全性和免疫產生力

  • 適應症

    流行性感冒

  • 藥品名稱

    Quadrivalent Influenza Vaccine (split virion, inactivated)四價流感疫苗

參與醫院
3間

終止收納3間

2013-09-01 - 2014-06-30

Phase III

針對台灣兒童及青少年肌肉注射四價流感疫苗之免疫產生力及安全性

  • 適應症

    在 9 至 17 歲兒童中預防流感（2013-2014 年北半球流感季節）

  • 藥品名稱

    Quadrivalent Influenza Vaccine (split virion, inactivated)四價流感疫苗

參與醫院
2間

終止收納2間

2015-12-01 - 2016-12-30

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲的比較試驗，針對因格蘭氏陽性生物體造成急性血源性骨髓炎的兒童受試者，評估Daptomycin相較於活性對照藥物之療效、安全性與藥動學

  • 適應症

    急性血源性骨髓炎

  • 藥品名稱

    daptomycin (CUBICIN)

參與醫院
5間

終止收納5間

2018-11-01 - 2021-01-31

Phase II

一項第二期、雙盲、安慰劑對照試驗，針對不同劑量的JNJ-53718678用於因呼吸道融合病毒感染引起的急性呼吸道感染之年滿28天以上且3歲以下之兒童，評估其抗病毒活性、臨床結果、安全性、耐受性以及藥物動力學/藥物效力學。

  • 適應症

    呼吸道融合病毒(RSV)感染

  • 藥品名稱

    JNJ-53718678/Placebo

參與醫院
6間

召募中6間

2019-09-07 - 2021-01-26

Phase II

出生群組(觀察階段)呼吸道融合病毒(RSV)早期診斷，隨後進行選擇性第2a期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗(介入階段)的兩部分試驗，評估JNJ-53718678對RSV引起急性呼吸道感染嬰兒的抗病毒活性、臨床結果、安全性、耐受性和藥物動力學

  • 適應症

    呼吸道融合病毒感染

  • 藥品名稱

    JNJ-53718678

參與醫院
4間

終止收納4間

2008-12-15 - 2010-06-30

其他

A Phase 3b, Open-Label, Randomized, Parallel-Group, Multi-Center Study to Evaluate the Safety of Novartis MenACWY Conjugate Vaccine when Administered with Routine Infant Vaccinations to Healthy Infants

  • 適應症

    腦膜炎雙球菌腦膜炎

  • 藥品名稱

    MenACWY

參與醫院
4間

終止收納4間

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