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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

小兒科

更新時間：2023-09-19

張鑾英Chang, Luan-Yin
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

  • twffccy@gamil.com

召募中
臨床試驗案

20件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

張鑾英

搜尋計畫列表

55件

2010-10-01 - 2011-06-30

Phase IV

三價流感非活性疫苗，2010-2011新病毒株，於六至十二個月大幼兒之免疫抗原性及安全性研究

  • 適應症

    預防流行性感冒

  • 藥品名稱

    安定伏”裂解型流感疫苗

參與醫院
3間

終止收納3間

2016-02-01 - 2017-03-31

Phase II

針對3至6歲以及2至35個月大的幼童，評估生物反應器培養系統生產之腸病毒71型（EV71）疫苗的免疫生成性與安全性之開放性、劑量決定的第二期試驗

  • 適應症

    預防腸病毒71型(EV71)之感染

  • 藥品名稱

    "安拓伏"腸病毒疫苗(EV71疫苗)

參與醫院
1間

終止收納1間

2021-02-01 - 2030-03-31

Phase III

一項第3期、國際性、多中心、開放性的臨床試驗，探討9價人類乳突瘤病毒(HPV)疫苗在9到14歲男童和女童中給予2劑療程並延長用藥間隔期，相較於在16到26歲女性中給予標準3劑療程時的安全性及免疫原性

  • 適應症

    人類乳突瘤病毒(HPV)感染

  • 藥品名稱

    嘉喜 / Gardasil 9

參與醫院
3間

尚未開始3間

2018-12-01 - 2022-12-31

Phase III

一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、活性藥物對照之臨床試驗，評估健康嬰兒接種V114的安全性和耐受性(PNEU-LINK)

  • 適應症

    肺炎鏈球菌疾病

  • 藥品名稱

    15-Valent Pneumococcal Conjugate Vaccine (V114)

參與醫院
4間

終止收納4間

邱政洵
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

小兒科

2009-09-30 - 2021-10-18

Phase III

少年及青少年（9至15歲）接種V503（多價人類乳突病毒主要蛋白殼蛋白[L1]類病毒顆粒疫苗）對照年輕婦女（16至26歲）之免疫生成性、耐受性與產製一致性的第三期臨床試驗

  • 適應症

    人類乳突病毒（HPV）第6、11、16、18、31、33、45、52與58型所引發之子宮頸、外陰及陰道癌症與其相關前期癌、外生殖器病變、Pap抹片檢查異常，與持續性感染的預防。

  • 藥品名稱

    V503/ 9-valent Human Papillomavirus (Types 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) Recombinant Vaccine

參與醫院
3間

終止收納3間

2008-11-30 - 2009-12-31

Phase II

一項開放式、多中心、遞增多劑量的試驗，用來評估 Tigecycline治療8 至 11 歲，患有特定嚴重感染疾病的小兒病患的藥物動力學、安全性和耐受性。

  • 適應症

    適應症：對Tigecycline具有感受性之細菌所引起之複雜性腹內感染 (cIAI)，複雜性皮膚和皮膚結構感染 (cSSSI)或社區性肺炎 (CAP)

  • 藥品名稱

    Tygacil

參與醫院
1間

終止收納1間

2021-04-09 - 2024-12-31

Phase II

一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的 2 部分試驗，針對感染呼吸道融合病毒 (RSV) 之 28 天至 24 個月大的受試者評估 EDP-938 療程

  • 適應症

    嬰幼兒呼吸道融合病毒的呼吸道感染

  • 藥品名稱

    EDP-938/Placebo Blend for Reconstitution

參與醫院
6間

召募中6間

2022-12-01 - 2025-08-31

Phase II

A Phase II, single-blind, randomized, controlled study to evaluate the immunogenicity and safety of a measles, mumps, rubella, varicella vaccine compared with ProQuad, administered in healthy children 4 to 6 years of age

  • 適應症

    measles, mumps, rubella and varicella

  • 藥品名稱

    Investigational measles, mumps, rubella and varicella vaccine (MMRVNS)

參與醫院
5間

召募中5間

2022-10-11 - 2024-12-31

Phase II

一項第二期、觀察者盲性、隨機、對照研究，評估不同效力的水痘疫苗相較於 Varivax，作為健康兒童在出生後第二年接種的第一劑之免疫原性和安全性

  • 適應症

    Varicella

  • 藥品名稱

    VNS 20-006

參與醫院
5間

召募中5間

2018-01-01 - 2020-05-01

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，在罹患 A 型流感的青少年、成人、和老年人住院病患中，評估 Pimodivir 併用標準照護治療之療效和安全性

  • 適應症

    A 型流感

  • 藥品名稱

    Pimodivir

參與醫院
5間

終止收納4間

許超群
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

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