問卷

TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

更新時間:2023-09-19

林明恩
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

39

2024-12-30 - 2031-06-26

Phase III

試驗執行中
一項在新診斷為 FLT3-ITD 陰性急性骨髓性白血病成人患者中給予 Quizartinib 合併誘導與鞏固化療以及作為維持療法給藥的第 3 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗 (QuANTUM-Wild)
  • 適應症

    FLT3-ITD 陰性急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
6

召募中6

2024-06-01 - 2027-07-31

Phase I

試驗執行中
一項多中心、多擴展群組第1期試驗,針對復發型/難治型B細胞非何杰金氏淋巴瘤患者,評估以多重遞增劑量給予DR-0201的安全性和活性
  • 適應症

    Relapsed/Refractory B Cell Non-Hodgkin Lymphoma

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
3

召募中3

2021-02-19 - 2025-12-31

Phase I

試驗已結束
一項JNJ-75348780 (一種以CD3及CD22為標靶的雙特異性抗體)用於非何杰金氏淋巴瘤(NHL)和慢性淋巴細胞白血病(CLL)受試者的第1期、首次於人體進行、劑量遞增試驗
  • 適應症

    B-cell Non-Hodgkin Lymphoma Chronic lymphoid leukemia

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
5

尚未開始5

2024-06-01 - 2028-12-31

Phase I

試驗執行中
一項 JNJ-88998377 用於復發型/難治型 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤受試者的第 1 期、首次應用於人體、劑量遞增試驗
  • 適應症

    淋巴瘤,非何杰金氏症 復發型 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤 難治型 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2

召募中2

2023-12-01 - 2027-03-01

Phase I/II

試驗執行中
一項第 1/2 期試驗,旨在評估 AZD0486 用於罹患復發型或難治型 B 細胞急性淋巴性白血病的青少年和成人受試者之安全性和療效
  • 適應症

    復發型或難治型 B 細胞急性淋巴性白血病

  • 藥品名稱

    AZD0486

參與醫院
5

召募中5

2023-12-01 - 2027-11-30

Phase I/II

試驗執行中
一項模組化、第 I/II 期、開放性、多中心試驗,評估 AZD9829 單一療法或合併治療用於CD123 陽性血液惡性腫瘤患者的安全性、耐受性、藥物動力學和初步抗腫瘤活性
  • 適應症

    復發型/難治型急性骨髓性白血病 、復發型/難治型高風險骨髓增生不良症候群

  • 藥品名稱

    AZD9829

參與醫院
2

召募中2

2024-09-01 - 2028-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第3 期、多中心、隨機分配、開放性試驗,比較Epcoritamab+Lenalidomide 與 Rituximab+Gemcitabine 和Oxaliplatin 用於復發型或難治型瀰漫性大型B 細胞淋巴瘤 受試者
  • 適應症

    瀰漫性大型B 細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

參與醫院
4

召募中4

2026-06-01 - 2032-11-30

Phase II/III

尚未開始召募
一項隨機分配、第2/3 期試驗,以評估Pivekimab Sunirine (PVEK) 合併Venetoclax 和 Azacitidine 用於新診斷急性骨髓性白血病(AML) 且不符合接受密集化療條件之成人受試者的安全性和療效
  • 適應症

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末 錠劑 懸液用粉劑 錠劑 錠劑

參與醫院
5

尚未開始5

2025-10-01 - 2030-12-31

Phase I

試驗執行中
一項以 ABBV-525(MALT1 抑制劑)治療 B 細胞惡性腫瘤的首次人體試驗
  • 適應症

    •安全性指標的評估將依據但不限於 DLT、TLS、AE、SAE、臨床實驗室參數(血液學和生化)、生命徵象測量和 ECG 變數 •ABBV-525 和 ibrutinib 的 PK 參數(包括 Cmax、Tmax 和 AUC)將使用非房室方法測定。

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3

召募中3

2024-02-01 - 2038-01-31

Phase III

試驗執行中
一項第3 期、多中心、隨機分配、開放性試驗,評估Epcoritamab + Rituximab 和Lenalidomide (R2) 相較於化學免疫療法用於先前未曾接受治療 的濾泡型淋巴瘤之安全性和療效(EPCORE™FL-2)
  • 適應症

    濾泡性淋巴瘤

  • 藥品名稱

    * * * * * * * * * * *

參與醫院
4

召募中4

1 2 3 4