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臨床試驗主持人


財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院 (在職)

腎臟內科

更新時間：2023-09-19

陳鴻鈞CHEN, Hung-Chun
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 10 個月

召募中
臨床試驗案

4件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳鴻鈞

搜尋計畫列表

16件

2020-04-01 - 2023-12-31

Phase III

試驗已結束
以efepoetin alfa治療未接受透析之慢性腎臟病(ND-CKD)貧血患者之開放性隨機對照試驗。一項與Methoxy Polyethylene Glycol-Epoetin Beta (Mircera)作比較的不劣性試驗

  • 適應症

    本試驗的目的是以未曾接受透析且未曾使用類似紅血球生成素(EPO)之藥物，或參與本試驗前已停止使用類似EPO之藥物至少12週的慢性腎臟病(CKD)患者中，使用28週以治療貧血的條件下，測試efepoetin alfa是否與已上市藥物Mircera（美血樂R）一樣有效且耐受性良好。

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
15間

尚未開始9間

終止收納6間

2023-11-10 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 III 期、隨機分配、多中心、雙盲試驗，評估 Zibotentan/Dapagliflozin 相較於 Dapagliflozin 單一治療使用於慢性腎臟病和高蛋白尿受試者的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    慢性腎臟病和高蛋白尿

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
9間

尚未開始8間

召募中1間

2019-02-23 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
Sparsentan 用於治療 A 型免疫球蛋白腎病變之療效及安全性的一項隨機分配、多中心、雙盲、平行分組、活性對照研究

  • 適應症

    A 型免疫球蛋白腎病變

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
5間

召募中5間

2023-11-01 - 2027-12-31

Phase II/III

試驗執行中
一項第 2b/3 期、多部分、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對患有 A 型免疫球蛋白腎病變 (IgAN) 之受試者，評估 Atacicept 的療效及安全性

  • 適應症

    患有 A 型免疫球蛋白腎病變 (IgAN) 之受試者

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
6間

尚未開始5間

召募中1間

2005-07-01 - 2008-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項隨機分組、雙盲、安慰劑對照、平行組別的研究，評估內皮素受體拮抗劑avosentan對於第二型糖尿病和糖尿病腎臟病變的患者，其影響血清肌酸酐倍增、末期腎臟病(ESRD)或死亡之時間。

  • 適應症

    diabetic nephropathy (diabetic kidney disease).

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2018-10-01 - 2022-06-30

Phase III

試驗執行中
A RANDOMIZED, MULTICENTER, DOUBLE-BLIND, PARALLEL, ACTIVE-CONTROL STUDY OF THE EFFECTS OF SPARSENTAN, A DUAL ENDOTHELIN RECEPTOR AND ANGIOTENSIN RECEPTOR BLOCKER, ON RENAL OUTCOMES IN PATIENTS WITH PRIMARY FOCAL SEGMENTAL GLOMERULOSCLEROSIS

  • 適應症

    FOCAL SEGMENTAL GLOMERULOSCLEROSIS

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
12間

召募中11間

終止收納1間

2021-12-31 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項樞紐第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 DMX-200 在接受一種血管張力素 II 受體阻斷劑 (ARB) 的局部節段型腎絲球硬化 (FSGS) 患者中的療效以及安全性

  • 適應症

    focal segmental glomerulosclerosis (FSGS)

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
8間

召募中8間

2019-01-01 - 2023-06-30

Phase III

一項第3期試驗，包含16週的安慰劑對照、雙盲、隨機分配期，以及8週的開放標記延伸期，探討PBF-1681做為非洗腎慢性腎病患之缺鐵性貧血之治療

  • 適應症

    NDD-CKD 成人患者治療缺鐵性貧血(IDA)

  • 藥品名稱

    PBF-1681

參與醫院
12間

召募中1間

終止收納11間

2013-07-01 - 2017-05-26

Phase II/III

一項隨機、雙盲、安慰劑對照的第2/3期研究，其目的在評估blisibimod用於治療甲型球蛋白腎病變（IgA Nephropathy）患者的療效及安全性

  • 適應症

    甲型球蛋白腎病變（IgA Nephropathy）

  • 藥品名稱

    Blisibimod

參與醫院
6間

終止收納6間

2008-04-01 - 2012-10-31

Phase I

國人GFR腎絲球濾過率公式建立

  • 適應症

    腎臟科門診病人大於18歲

  • 藥品名稱

    Inulead

參與醫院
1間

終止收納1間

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