問卷
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胸腔內科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
60件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳美娟
下載
2025-09-22 - 2029-03-18
適應症
•安全性: 發生不良事件(AE)和嚴重不良事件(SAE)的受試者數 Number of participants with adverse events (AE) and serious adverse events (SAE)•療效: 評估客觀反應率(Objective response rate , ORR)
藥品名稱
Dato-DXd Rilvegostomig 欣銳擇
參與醫院9間
召募中9間
2025-10-31 - 2029-06-26
中度至重度慢性阻塞性肺病(COPD)
UPB-101
參與醫院8間
尚未開始8間
2025-10-09 - 2033-12-31
(1) 第1部分：評估以不同時程施用MK-6070併用I-DXd或每2週施用I-DXd單一療法的安全性與耐受性(2)第1部分：根據實體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1），評估以不同時程施用MK-6070併用I-DXd或每2週施用I-DXd單一療法的客觀反應率（ORR）(3)第2部分：評估MK-6070單一療法的安全性與耐受性(4)第3部分：評估MK-6070併用durvalumab的安全性與耐受性
注射劑 注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2025-11-01 - 2030-12-31
評估 lunsekimig 的療效，此係測量中度至重度 COPD 惡化的年化發生率而得
Lunsekimig/ SAR443765
尚未開始1間
召募中7間
2025-11-20 - 2035-06-30
非小細胞肺癌
MK-1022 MK-2400 MK-3475 (吉舒達®)
參與醫院3間
召募中3間
2025-12-11 - 2031-06-30
嚴重控制不良氣喘的成人和青少年
GB-0895
參與醫院6間
召募中6間
2021-09-01 - 2023-04-30
中度新冠肺炎
Prefilled syringe
終止收納2間
2025-08-01 - 2031-12-31
評估divarasib 和 pembrolizumab 相較於pembrolizumab 和 pemetrexed 加上carboplatin 或cisplatin 的療效
膜衣錠 注射劑 凍晶注射劑 注射劑 注射劑 凍晶注射劑
參與醫院7間
2024-05-31 - 2027-05-30
非囊狀纖維化支氣管擴張
預充填式注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2026-08-01 - 2032-12-31
皮下注射劑
參與醫院1間
全部
