問卷
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感染科
內科
胸腔內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
20件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
張博瑞
下載
2025-11-01 - 2030-12-31
適應症
評估 lunsekimig 的療效，此係測量中度至重度 COPD 惡化的年化發生率而得
藥品名稱
預充填式注射劑
參與醫院8間
尚未開始1間
召募中7間
2025-01-31 - 2028-01-30
氣喘
Lunsekimig/ SAR443765
參與醫院7間
2026-01-29 - 2031-11-15
注射劑 注射劑
2025-06-01 - 2028-12-31
參與醫院6間
召募中6間
2025-04-01 - 2027-11-30
新型冠狀病毒疾病
錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-10-01 - 2028-12-31
在 NCFBE 和慢性 PsA 移生受試者中，評估 AZD0292 每 4 週一次 (Q4W) IV 相較於安慰劑對中度至重度肺部急性惡化發生率的影響。
注射用凍晶粉末
2026-06-01 - 2028-12-31
膜衣錠
2022-12-15 - 2026-12-31
因病毒性肺部感染住院且需要補充氧氣的患者
注射劑
參與醫院9間
尚未開始5間
召募中4間
2020-07-01 - 2026-06-30
嗜酸性白血球型慢性鼻竇炎合併鼻息肉
肺昇朗/Fasenra
參與醫院4間
2024-10-31 - 2026-12-31
吸入用膠囊劑
召募中8間
全部
