問卷
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感染科
內科
胸腔內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
21件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
張博瑞
下載
2021-09-01 - 2023-08-31
適應症
Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)
藥品名稱
參與醫院1間
終止收納1間
2026-01-02 - 2030-01-31
特發性肺纖維化
N/A
參與醫院6間
尚未開始6間
2024-04-01 - 2027-12-31
中度至重度慢性阻塞性肺病
注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2023-05-01 - 2025-08-31
COVID-19 暴露前預防在患有導致免疫受損疾病病人
輸注液
參與醫院3間
召募中3間
2021-01-04 - 2026-03-31
Asthma
預充填式注射劑
召募中6間
2022-12-01 - 2027-11-14
頑抗性慢性咳嗽
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2021-12-23 - 2024-12-31
參與醫院9間
召募中9間
2021-07-27 - 2026-09-30
•第一次輸注後24週內氣喘惡化發作氣喘惡化定義如下列其中一點：• 連續2天的早晨尖峰呼氣流速(PEF)較基準點的數值下降30%或以上；或• 連續2天24小時內以吸入輔助器給予≥6次額外的albuterol (或同等效力藥物) (與基準點的數值相比)；或• 符合以下項目經由試驗主持人判定為氣喘惡化： -需要使用全身性(口服和/或注射)類固醇治療；或 -使用吸入型類固醇ICS劑量相較於計畫書規定當下之劑量增加≥4倍；或 -住院；或 -因氣喘發作需急診。
靜脈輸注液
參與醫院13間
召募中13間
2024-08-01 - 2026-12-31
靜脈點滴注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2024-07-17 - 2027-02-28
膜衣錠
尚未開始5間
全部
