問卷

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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

精神科

更新時間:2023-09-19

胡力予
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

13

2020-12-01 - 2025-08-31

Phase II/III

試驗已結束
一項以思覺失調症急性發作受試者為對象的隨機分配、雙盲、安慰劑與活性劑對照的第2B期試驗,來探討MK-8189之療效與安全性
  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7

尚未開始1

召募中4

2025-11-01 - 2028-07-31

Phase III

尚未開始召募
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估 NBI-1065845 作為輔助治療用於重度憂鬱症 (MDD) 受試者中的維持效果
  • 適應症

    重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4

尚未開始4

2023-04-01 - 2026-01-31

Phase III

試驗已結束
在成人及老年重度憂鬱症 (MDD) 參與者中以 aticaprant 作為輔助性療法的一項開放標記、長期、安全性與療效試驗
  • 適應症

    重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4

召募中4

2025-07-01 - 2030-05-31

Phase III

尚未開始召募
一項長期、開放性試驗,評估 NBI-1065845 作為輔助治療用於重度憂鬱症 (MDD) 受試者中的安全性和耐受性
  • 適應症

    重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4

召募中4

2021-09-01 - 2024-05-31

Phase II

試驗已結束
一項雙盲、安慰劑對照、隨機分配劑量範圍試驗,探討靜脈注射MIJ821 搭配標準治療在快速減緩有自殺企圖重鬱症患者症狀的療效及安全性
  • 適應症

    重鬱症

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
3

尚未開始2

召募中1

2021-10-01 - 2025-04-18

Phase III

試驗已結束
一項針對先前已完成Icplertin第三期試驗的思覺失調症患者, 評估每天服用一次Icplertin的長期安全性的開放性、單組、延伸試驗(CONNEX-X)
  • 適應症

    思覺失調症患者

  • 藥品名稱

    BI 425809

參與醫院
10

尚未開始9

召募中1

2021-04-01 - 2024-12-18

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別的第三期試驗,針對思覺失調症患者,評估iclepertin於26週治療期間每天服用一次的療效及安全性(CONNEX-3)
  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
11

尚未開始1

召募中10

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