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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

放射腫瘤科

外科部部長

血液腫瘤科

外科

更新時間：2023-09-19

曾令民Tseng, Ling-Ming
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

77件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

曾令民

搜尋計畫列表

160件

2014-03-31 - 2022-12-31

Phase III

一項併用LEE011與 letrozole 治療不曾接受晚期疾病治療之荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的停經後晚期乳癌女性患者之隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    停經後女性之荷爾蒙受體陽性、HER2陰性晚期乳癌

  • 藥品名稱

    LEE011

參與醫院
5間

終止收納5間

2012-09-01 - 2018-12-18

Phase III

針對患有荷爾蒙受體陽性、HER2 陰性之局部晚期或轉移性乳癌，且接受芳香環轉化酶抑制劑療法仍疾病惡化之停經後婦女，使用 BKM120 併用 fulvestrant 的第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    局部晚期或轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    BKM120

參與醫院
5間

終止收納5間

2012-10-22 - 2014-07-29

Phase II

一項針對三重陰性乳癌患者，評估使用每週一次 paclitaxel併用或不併用 LCL161 之差異的第二期、多中心、開放性、術前輔助治療之隨機分配試驗

  • 適應症

    本試驗之研究族群為納入最近診斷罹患三重陰性乳癌（美國癌症聯合委員會(AJCC) 分期 T2、N0-2、M0）且基因表現標記陽性之成年女性。

  • 藥品名稱

    LCL161

參與醫院
3間

終止收納3間

2009-07-01 - 2018-06-25

Phase III

Everolimus併用Trastuzumab及Paclitaxel作為HER2陽性局部晚期或轉移性乳癌女性患者之第一線治療的一項隨機分配、第III期、雙盲、以安慰劑為對照組的多中心試驗

  • 適應症

    HER2 overexpression Breast cancer

  • 藥品名稱

    Everolimus

參與醫院
6間

終止收納6間

2007-12-01 - 2017-12-31

Phase III

Neo ALTTO (Neoadjuvant Lapatinib and/or Trastuzumab Treatment Optimisation) study

  • 適應症

    breast cancer

  • 藥品名稱

    Lapatinib

參與醫院
8間

終止收納8間

2020-02-25 - 2023-01-09

Phase III

EPIK-B2：一項兩部分、第三期、多中心、隨機分配(1:1)、雙盲、安慰劑對照試驗，評估PIK3CA 突變HER2 陽性的晚期乳癌患者接受alpelisib (BYL719) 併用trastuzumab 及pertuzumab 作為維持治療的療效及安全性

  • 適應症

    PIK3CA 突變HER2 陽性的晚期乳癌

  • 藥品名稱

    愛克利 /PIQRAY®

參與醫院
4間

召募中4間

2019-02-28 - 2023-04-30

Phase II

一項第II期隨機分配試驗，針對罹患荷爾蒙受體陽性/HER2陰性、無法手術切除、局部晚期或轉移性乳癌的停經前或更年期前期患者，評估併用Ribociclib 加上goserelin acetate 和荷爾蒙療法、以及醫師選擇的化療之比較- RIGHT Choice 試驗

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    擊癌利/ KISQALI

參與醫院
9間

召募中8間

劉良智
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

陳訓徹
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

2018-07-02 - 2021-06-08

Phase II

一項第Ⅱ期、開放標記、隨機分配、三治療組的多中心試驗，針對晚期三陰性乳癌患者，評估LAG525併用spartalizumab (PDR001)、併用spartalizumab 和carboplatin、併用carboplatin等合併療法，做為第一線或第二線治療的療效及安全性

  • 適應症

    晚期三陰性乳癌

  • 藥品名稱

    LAG525、PDR001

參與醫院
3間

終止收納3間

曾令民
臺北榮民總醫院

2023-03-11 - 2027-03-01

Phase III

一項第 3 期、開放性、隨機分配、兩部分試驗，於曾接受 CDK4/6 抑制劑合併非類固醇類芳香環?抑制劑治療之 HR 陽性、HER2 陰性晚期乳癌患者中，比較 Gedatolisib 合併 Palbociclib 和 Fulvestrant 與標準治療療法(VIKTORIA-1)

  • 適應症

    HR陽性、HER2陰性晚期乳癌

  • 藥品名稱

    Gedatolisib

參與醫院
8間

尚未開始3間

召募中5間

2020-08-01 - 2022-08-31

Phase I/II

開放性、劑量遞增與群組擴增的一/二期臨床試驗，用以評估試驗藥物OBI-888治療局部晚期或轉移性實體腫瘤患者的安全性、藥物動力學、藥物效力學與治療活性

  • 適應症

    Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

  • 藥品名稱

    OBI 888

參與醫院
3間

尚未開始2間

召募中1間

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