問卷
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找醫院
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
20022027
總案件數
5163
I
558
I/II
238
II
1193
II/III
128
III
2535
IV
102
348
林家齊
楊志新
顏家瑞
葉士芃
張基晟
夏德椿
白禮源
陳彩雲
蘇五洲
曾令民
吳尚殷
李日翔
何肇基
廖斌志
廖唯昱
陳冠宇
徐偉勛
余忠仁
施金元
國立台灣大學醫學院附設醫院
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院
臺北榮民總醫院
中國醫藥大學附設醫院
國立成功大學醫學院附設醫院
長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院
臺中榮民總醫院
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院
三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區
彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區
下載
2025-09-30 - 2033-12-31
適應症
1.PFS，定義為從隨機分配至首次疾病惡化確診或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準2.OS，定義為從隨機分配至因任何原因死亡的時間
藥品名稱
注射劑 注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2025-10-01 - 2028-12-31
•RP3D將根據整體的安全性、耐受性、療效及藥物動力學(PK)/藥效學資料予以確定•BICR根據RECIST v1.1評估之PFS
注射用凍晶粉末
第 1 部分：*評估在 pMMR/non-MSI-H 大腸直腸癌患者中，遞增劑量的 ABT-301 與固定劑量的 Tislelizumab（200 mg，靜脈輸注）和 Bevacizumab（7.5 mg/kg，靜脈輸注，每 3 週一次）合併使用時的安全性及耐受性。*確定 ABT-301 的最大耐受劑量 (MTD) 並選擇其建議的第二期劑量 (RP2D)。第 2 部分：*評估兩種劑量/方案的 ABT-301 與 Tislelizumab 和 Bevacizumab 合併使用的療效。
膠囊劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院7間
召募中7間
2025-11-01 - 2030-05-18
FRα 低表達高惡性鉑類抗藥性上皮性卵巢癌患
注射用凍晶粉末 靜脈輸注液 輸注液 輸注液 濃縮粉劑 輸注液
參與醫院8間
召募中8間
2025-06-18 - 2027-12-31
固態腫瘤
注射劑
全部
