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篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臨床試驗案件

5316件

20022027

總案件數

5316

  • I

    573

  • I/II

    251

  • II

    1225

  • II/III

    138

  • III

    2607

  • IV

    105

  • 其他

    356

計畫主持人

2769位

協同計畫主持人

8934位

醫院

125間

搜尋計畫列表

5316件

2020-08-01 - 2028-09-30

Phase III

試驗已結束
一項探討Navitoclax併用Ruxolitinib相較於Ruxolitinib用於患有骨髓纖維化受試者的隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第3期試驗 (TRANSFORM-1)

  • 適應症

    骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6間

尚未開始4間

召募中2間

2020-08-01 - 2025-07-01

Phase I

試驗執行中
一項針對局部晚期或轉移性腫瘤受試者單獨與合併使用ABBV-CLS-579治療的第1期多中心、開放性、首次使用於人體的試驗

  • 適應症

    晚期或轉移性腫瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1間

尚未開始1間

2020-08-01 - 2023-08-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照之三期臨床試驗，評估U101對於預防女性非複雜性反覆性泌尿道感染的效用及安全性

  • 適應症

    反覆性泌尿道感染

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
19間

尚未開始8間

召募中1間

終止收納9間

2020-08-01 - 2028-06-30

Phase II

試驗執行中
一項第二期、多中心、開放性試驗，評估以 Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd, DS-8201a) 治療選定 HER2表現腫瘤之療效與安全性 (DESTINY-PanTumor02)

  • 適應症

    帶有選定 HER2 過度表現（IHC 3+ 或 IHC 2+）及 HER2 低表現 (IHC 1+) 的實體腫瘤，且不符合治癒性療法資格的局部晚期無法手術切除之轉移性患者

  • 藥品名稱

    Trastuzumab deruxtecan (ENHERTUR)

參與醫院
6間

召募中6間

2020-08-15 - 2035-12-31

Phase III

試驗執行中
A Long-term Follow-up Study of Patients in the Clinical Trials for Spinal Muscular Atrophy Receiving AVXS-101

  • 適應症

    Spinal Muscular Atrophy

  • 藥品名稱

    滅菌懸液注射劑

參與醫院
1間

召募中1間

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