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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

蘇勇曄
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

38

2022-07-01 - 2028-05-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、開放性試驗,比較 Relatlimab-nivolumab 固定劑量組合相對於 Regorafenib 或 Trifluridine + Tipiracil (TAS-102) 用於晚期轉移性大腸直腸癌參與者
  • 適應症

    晚期轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5

召募中5

2023-09-30 - 2026-06-30

Phase I

試驗執行中
癌症用藥TRX-920口服凝膠(10毫克及30毫克)用於晚期實體腫瘤患者以評估藥物安全性、耐受性、藥物動力學及初步效果之臨床一期劑量探索性試驗
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
3

召募中3

2024-12-01 - 2031-05-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期隨機分配試驗,針對局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌、胃食道交界處腺癌或食道腺癌受試者,評估 ABBV-400 合併 Fluorouracil、Leucovorin 和 Budigalimab 作為第一線治療的安全性、療效和最佳劑量 (AndroMETa-GEA-977)
  • 適應症

    •由主持人評估的無疾病惡化存活期(PFS) •由主持人評估達成客觀反應(OR)的受試者比例

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6

召募中6

2021-03-02 - 2024-06-16

Phase II

以afatinib與BI-754091對於頑固性食道鱗狀上皮細胞癌病患治療之第二期臨床試驗 (BEAR study)
  • 適應症

    復發或轉移性食道鱗狀上皮細胞癌病患治療

  • 藥品名稱

    afatinibafatinib﹝商品名為Giotrif® / 妥復克® / BI-754091

參與醫院
5

終止收納5

2023-04-01 - 2026-03-31

Phase I

第一期開放性劑量遞增試驗,評估AM-928於晚期實體腫瘤受試者之安全性、耐受性、藥物動力學和初步療效
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    AM-928

參與醫院
3

尚未開始3

2020-12-01 - 2023-12-31

Phase III

在出現FGFR2基因重排的晚期膽管癌患者中,比較Futibatinib 和 Gemcitabine-Cisplatin 化學療法作為一線治療的一項第三期、開放標籤、隨機分配試驗-FOENIX-CCA3
  • 適應症

    出現FGFR2基因重排的晚期膽管癌患者

  • 藥品名稱

    Futibatinib(TAS-120)

參與醫院
6

召募中6

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