問卷
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血液腫瘤科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
33件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
蘇勇曄
下載
2024-06-01 - 2027-12-31
適應症
劑量增量階段⚫各劑量組發生劑量限制毒性 (dose limiting toxicity, DLT) 的頻率⚫不良反應 (adverse event, AE) 的發生頻率、種類、嚴重度及與ASD141的關係劑量擴展階段 (選擇性執行)⚫在選定的 ASD141 劑量及給藥頻率下，發生不良反應的頻率、種類、嚴重度及與 ASD141 的關係⚫客觀反應率
藥品名稱
注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2024-03-13 - 2028-03-13
1.主要評估指標：(1)訂定LXP1788注射劑之最大耐受劑量(MTD)及建立臨床二期試驗之建議藥物劑量及療程(RP2D)(2)探討注射LXP1788注射劑後血漿中LXP1788之藥物動力學特性
參與醫院2間
召募中2間
2024-12-01 - 2031-05-31
局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌、胃食道交界處腺癌或食道腺癌
N/A N/A
參與醫院6間
召募中6間
2022-09-01 - 2025-12-31
晚期實質腫瘤
N/A
參與醫院11間
尚未開始3間
召募中8間
2020-11-13 - 2026-12-31
1. 主要評估指標- 給予RP72單一治療和合併吉西他濱治療後，決定其最大耐受劑量(MTD)和第II期試驗建議劑量。
凍晶注射劑
2022-06-16 - 2026-12-31
胰臟癌、肝癌、膽道癌及大腸直腸癌，但不含肉瘤及神經內分泌瘤
懸液劑
參與醫院1間
召募中1間
2019-12-01 - 2022-12-31
晚期或轉移性膽道癌
參與醫院7間
召募中7間
2020-09-01 - 2026-12-31
泛腫瘤
尚未開始1間
終止收納3間
2023-11-01 - 2027-12-31
轉移性胰腺癌
注射液 凍晶注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2021-10-01 - 2027-06-30
未曾接受化療的 HER2 陰性、無法切除的晚期或復發性胃癌（包括胃食道交界處癌）
參與醫院16間
召募中13間
全部
