問卷

TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

洪誌聰
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

10

2020-03-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗已結束
以外用凝膠 VDO (Lidofenac 1.8%)治療免疫功能健全之唇皰疹病人為對象, 一項開放標示、評估者盲性、隨機分派、有效藥物對照之臨床試驗
  • 適應症

    復發性唇皰疹

  • 藥品名稱

    外用凝膠劑

參與醫院
5

尚未開始1

召募中4

2026-01-05 - 2028-05-31

Phase II

尚未開始召募
一項第 2b 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍試驗,旨在評估 JNJ-95597528 用於治療中度至重度異位性皮膚炎成人參與者的療效與安全性
  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    溶液劑 溶液劑

參與醫院
7

尚未開始7

2019-12-01 - 2026-07-31

Phase III

試驗執行中
一項開放標示、多中心的延伸試驗,在罹患中度至重度斑塊型乾癬的受試者中,描述 BMS-986165 的長期安全性及療效特性
  • 適應症

    中度至重度斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7

尚未開始4

召募中3

2024-01-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照,評估FB825重複劑量皮下注射在中度至重度之異位性皮膚炎成人患者的療效、藥物動力學和安全性試驗
  • 適應症

    中度至重度之異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
10

尚未開始2

召募中8

2023-07-31 - 2026-05-27

Phase II

試驗已結束
主要試驗計畫書標題:一項以多種介入方式治療中度至重度異位性皮膚炎成人之隨機分配、對照、第2期臨床試驗的主要試驗計畫書特定介入治療附錄標題:一項第2期、隨機分配、雙盲、平行組、安慰劑對照、52週試驗,評估LY3454738用於治療中度至重度異位性皮膚炎成年患者之療效及安全性
  • 適應症

    目標主要比較LY3454738及安慰劑,對治療未接受過生物及小分子藥物治療之中度至重度AD參與者的療效,測量方法為EASI-75指標主要第16週時達到EASI-75的參與者比例

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8

召募中8

2025-06-30 - 2027-07-28

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別試驗,評估Lebrikizumab用於中度至重度手部和足部異位性皮膚炎成人和青少年參與者的療效和安全性
  • 適應症

    中度至重度手足異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7

召募中7

2025-07-18 - 2029-12-31

Phase II

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 II 期平台試驗,評估試驗化合物用於中度至重度異位性皮膚炎患者的療效和安全性。
  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4

召募中4

2019-09-20 - 2022-09-19

Phase I

異位性皮膚炎患者以自體多潛能細胞治療之安全性及療效的評估
  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    自體多潛能細胞 (Autologous Multi-Lineage Potential Cells ; AMPC)

參與醫院
1

召募中1