問卷
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血液腫瘤科
眼科
神經科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
29件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
魏以宣
下載
2020-10-15 - 2026-12-31
適應症
非小細胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer)
藥品名稱
注射用凍晶粉末
參與醫院4間
召募中4間
2019-01-24 - 2020-07-31
晚期實體腫瘤
錠劑
參與醫院5間
尚未開始3間
召募中2間
2021-04-01 - 2026-12-31
KRAS G12C 突變晚期實體腫瘤患者
膠囊劑 錠劑 錠劑 注射劑
參與醫院2間
2022-05-10 - 2026-06-30
主要:在患有EGFR活化突變(外顯子19缺失或L858R)之轉移性或局部晚期非鱗狀NSCLC的受試者中，比較patritumab deruxtecan相較於含鉑化療以PFS測量的療效關鍵次要:在患有EGFR活化突變(外顯子19缺失或L858R)之轉移性或局部晚期非鱗狀NSCLC的受試者中，比較patritumab deruxtecan相較於含鉑化療以OS測量的療效。
參與醫院6間
召募中6間
2020-09-15 - 2026-10-01
非小細胞肺癌
2025-06-30 - 2028-12-31
1. 發生治療期間不良事件(TEAE)的受試者人數治療期間不良事件(TEAEs)定義為在用藥期間發生或惡化的不良事件(AEs)，即自首次給予試驗處置日起至最後一次給予試驗處置日後第21天之間發生或惡化的不良事件。2.血藥濃度-時間曲線下面積3.在劑量調升階段出現劑量限制性毒性(DLT)的受試者人數
注射用凍晶粉末與注射用液劑
召募中5間
2022-05-10 - 2026-08-04
Patritumab Deruxtecan (U3-1402)
尚未開始1間
2023-04-01 - 2030-12-31
主要療效目的：無惡化存活期(PFS)
2020-05-01 - 2022-12-25
無法切除的晚期或轉移性肝細胞癌、膽道癌或已轉移至肝臟的實體腫瘤
RO7119929
全部
