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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

神經科

更新時間：2023-09-19

張智Chang, Yu-Jhih
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

  • yjc0601@cgmh.org.tw

召募中
臨床試驗案

4件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

張智

搜尋計畫列表

14件

2007-12-01 - 2012-12-31

Phase III

多中心、隨機、雙盲、評估者盲性，不劣於對照組的研究，針對心房顫動的患者，給予biotinylated idraparinux (SSR126517E) 每週皮下注射一次，同時併用調整過劑量的口服warfarin，以評估其預防中風及全身性血栓栓塞事件的療效及安全性

  • 適應症

    ATRIAL FIBRILLATION

  • 藥品名稱

    idraparinux

參與醫院
3間

終止收納3間

2012-01-01 - 2013-12-31

Phase II

一個用以評估缺血性中風患者，在接受PF-03049423治療後之安全性及療效之多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑控制的第二期試驗。

  • 適應症

    缺血性中風

  • 藥品名稱

    PF-03049423

參與醫院
4間

終止收納3間

試驗已結束1間

2014-02-01 - 2016-01-31

Phase III

一個隨機、雙盲、多國多中心的試驗，比較Ticagrelor與阿斯匹靈(ASA)對於罹患急性缺血性腦中風或短暫性腦缺血發作之患者，其預防重大血管事件的效果。

  • 適應症

    急性缺血性腦中風或短暫性腦缺血發作

  • 藥品名稱

    Ticagrelor

參與醫院
11間

終止收納10間

試驗已結束1間

林瑞泰
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

神經科

2018-01-22 - 2019-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的多國多中心第三期試驗，探討以Ticagrelor 合併ASA相較於使用ASA治療急性缺血性腦中風或暫時性腦缺血之患者，預防中風及死亡的療效與安全性

  • 適應症

    急性缺血性腦中風或暫時性腦缺血

  • 藥品名稱

    百無凝 (BRILINTA)

參與醫院
16間

召募中15間

試驗已結束1間

李宗海
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

神經科

林秀芬
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

神經科

2007-09-01 - 2008-12-31

Phase II

A PHASE 2, RANDOMIZED, PARALLEL GROUP, MULTI-CENTER, MULTI- NATIONAL STUDY FOR THE EVALUATION OF SAFETY AND EFFICACY OF TWO FIXED DOSAGES OF DU-176b IN SUBJECTS WITH NON-VALVULAR ATRIAL FIBRILLATION

  • 適應症

    非瓣膜型心房纖維性顫動

  • 藥品名稱

    DU-176b

參與醫院
14間

終止收納14間

2006-12-18 - 2010-09-07

Phase III

A Prospective, Randomized, Double-Blind, Double-Dummy, Parallel-Group, Multicenter, Event-Driven, Non-inferiority Study Comparing the Efficacy and Safety of Once Daily Oral Rivaroxaban (BAY 59-7939) With Adjusted-Dose Oral Warfarin for the Prevention of Stroke and Non-Central Nervous System Systemic Embolism in Subjects With Non-Valvular Atrial Fibrillation

  • 適應症

    心房纖維顫動病人減少其心臟血塊的形成

  • 藥品名稱

    Rivaroxaban

參與醫院
13間

終止收納13間

2009-08-01 - 2010-07-31

Phase II

[18F]AV-45核醫造影劑在頸動脈狹窄合併血管性失智症病患其澱粉樣蛋白結合特性、藥物動力、以及安全性的先期評估

  • 適應症

    頸動脈狹窄合併血管性失智症

  • 藥品名稱

    [18F]AV-45

參與醫院
1間

終止收納1間

2017-11-01 - 2021-12-08

Phase III

三種低劑量降壓藥物複方預防再發性腦出血事件的試驗(TRIDENT擴展期)

  • 適應症

    急性原發性腦出血患者

  • 藥品名稱

    三劑複方(telmisartan, amlodipine, indapamide)

參與醫院
4間

召募中3間

試驗已結束1間

李宗海
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

神經科

2008-12-01 - 2011-11-30

Phase III

評估Desmoteplase在急性缺血性中風病患中的療效和安全性之隨機分配、雙盲、平行分組、以安慰劑為對照組的第III期臨床試驗

  • 適應症

    缺血性中風

  • 藥品名稱

    Desmoteplase

參與醫院
6間

終止收納6間

劉景寬
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

神經科

2015-08-01 - 2019-12-31

其他

腦部老化與認知功能：血管性傷害、澱粉樣班塊與Tau蛋白對於腦中風後認知功能障礙的影響

  • 適應症

    F-18 AV-45 此核醫造影劑 (radiotracer) 在注射入體內後，會與腦部澱粉樣蛋白相結合，爾後可經由體外的正子掃描機 (positron emission tomography scanner) 偵測，進一步轉換成斷層影像 F-18 THK-5351 該放射藥物經靜脈注射後，於體內血液循環可結合到tau 蛋白沉積的腦區，利用正子掃描儀，可偵測腦中tau蛋白的積累程度，協助醫師評估失智症患者腦中的神經糾結狀況。

  • 藥品名稱

    1.18F-AV4 /2.18F- THK-5351

參與醫院
1間

終止收納1間

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