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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

賴佐庭LAI, TSO-TING
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -13 年 -3 個月

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搜尋計畫列表

20

2023-10-13 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項評估 Deucravacitinib 用於活動性薛格連氏症候群成人患者的療效與安全性的第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 (POETYK SjS-1)
  • 適應症

    薛格連氏症候群

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4

召募中4

2024-07-01 - 2026-04-20

Phase II

試驗已結束
一項第 2 期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估 HZN-1116 用於患有修格蘭氏症候群之參與者的療效和安全性
  • 適應症

    族群#1:具有中度至高度全身性活動性 (ESSDAI ? 5) 的修格蘭氏症候群族群#2:具有外分泌功能不全、嚴重主觀症狀 (ESSPRI ? 5),且被視為「症狀狀態難以判讀」之分界點,但具有較低的全身性疾病活動性 (ESSDAI < 5) 及殘餘受刺激的唾液流速之修格蘭氏症候群

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
5

尚未開始1

召募中4

2026-07-01 - 2028-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項隨機分配、開放性、平行分組的第 3 期試驗,評估 Elecoglipron 相較於口服 Semaglutide 用於第 2 型糖尿病成人患者的療效、安全性和耐受性 (Eluminate-2)
  • 適應症

    Type 2 Diabetes Mellitus

  • 藥品名稱

    膜衣錠 錠劑

參與醫院
10

尚未開始10

2018-11-01 - 2023-12-31

Phase III

試驗已結束
第三期、多中心、隨機分配、雙盲、活性對照試驗,評估FARICIMAB (RO6867461)用於糖尿病黃斑部水腫病患的療效與安全性 (RHINE)
  • 適應症

    糖尿病黃斑部水腫(DME)患者

  • 藥品名稱

    IVT IVT

參與醫院
3

終止收納3

2019-03-01 - 2023-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、活性對照藥物試驗,評估FARICIMAB用於新生血管性老年性黃斑部病變病患的療效與安全性(LUCERNE)
  • 適應症

    新生血管性老年性黃斑部病變 (nAMD)

  • 藥品名稱

    IVT IVT

參與醫院
4

終止收納4

2020-09-01 - 2024-10-09

Phase III

試驗已結束
一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、活性對照藥物控制試驗,評估FARICIMAB用於分支視網膜靜脈阻塞繼發黃斑部水腫病患的療效與安全性
  • 適應症

    分支視網膜靜脈阻塞(BRANCH RETINAL VEIN OCCLUSION, BRVO)引發黃斑部水腫的病患

  • 藥品名稱

    IVT

參與醫院
4

尚未開始4

2020-12-01 - 2024-06-30

Phase III

試驗已結束
一項多中心、開放性延伸期試驗,評估FARICIMAB用於治療糖尿病黃斑部水腫病患的長期安全性和耐受性
  • 適應症

    糖尿病黃斑部水腫病患

  • 藥品名稱

    27D

參與醫院
3

召募中3

2021-11-01 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、開放性的延伸試驗,針對新生血管型老年性黃斑部病變病患評估以植入型儲藥器系統給予Ranibizumab的長期安全性與耐受性(PORTAL)
  • 適應症

    新生血管型老年性黃斑部病變(nAMD)

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
5

召募中5

2025-02-03 - 2029-12-31

其他

試驗執行中
一項第IIIB/IV期、多中心、隨機分配、開放性、雙組試驗,評估FARICIMAB最多每24週用於新生血管型老年性黃斑部病變病患的療效、安全性和耐久性(CONSTANCE)
  • 適應症

    評估每個治療組的療程後,IVT 注射faricimab 於試驗眼的療效(第44、48和第 52 週相較於基準期的平均 BCVA 變化)

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
3

召募中3

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