問卷

TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

周宏達
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

14

2018-11-01 - 2023-12-31

Phase III

試驗已結束
第三期、多中心、隨機分配、雙盲、活性對照試驗,評估FARICIMAB (RO6867461)用於糖尿病黃斑部水腫病患的療效與安全性 (RHINE)
  • 適應症

    糖尿病黃斑部水腫(DME)

  • 藥品名稱

    IVT IVT

參與醫院
3

終止收納3

2019-03-01 - 2023-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、活性對照藥物試驗,評估FARICIMAB用於新生血管性老年性黃斑部病變病患的療效與安全性(LUCERNE)
  • 適應症

    新生血管性老年性黃斑部病變 (nAMD)

  • 藥品名稱

    IVT IVT

參與醫院
4

終止收納4

2020-09-01 - 2024-10-09

Phase III

試驗已結束
一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、活性對照藥物控制試驗,評估FARICIMAB用於分支視網膜靜脈阻塞繼發黃斑部水腫病患的療效與安全性
  • 適應症

    分支視網膜靜脈阻塞(BRANCH RETINAL VEIN OCCLUSION, BRVO)引發黃斑部水腫的病患

  • 藥品名稱

    IVT

參與醫院
4

尚未開始4

2020-09-01 - 2024-09-18

Phase III

試驗已結束
一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、活性對照藥物控制試驗,評估FARICIMAB用於中央視網膜或是半側視網膜靜脈阻塞繼發黃斑部水腫病患的療效與安全性
  • 適應症

    罹患中央視網膜(CRVO)或是半側視網膜靜脈阻塞(HRVO)繼發黃斑部水腫病患

  • 藥品名稱

    IVT

參與醫院
3

召募中3

2020-12-01 - 2024-06-30

Phase III

試驗已結束
一項多中心、開放性延伸期試驗,評估FARICIMAB用於治療糖尿病黃斑部水腫病患的長期安全性和耐受性
  • 適應症

    糖尿病黃斑部水腫病患

  • 藥品名稱

    27D

參與醫院
3

召募中3

2021-05-01 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束
一項多中心、開放性延伸期試驗,評估FARICIMAB用於治療新生血管型老年性黃斑部病變病患的長期安全性和耐受性(AVONELLE-X)
  • 適應症

    新生血管型老年性黃斑部病變

  • 藥品名稱

    27D

參與醫院
3

終止收納3

2020-08-20 - 2024-08-07

Phase III

試驗已結束
隨機分配、雙遮盲、活性藥物對照的第3 期試驗,針對新生血管型老年性黃斑部病變患者接受Aflibercept 高劑量治療的療效和安全性
  • 適應症

    新生血管型老年性黃斑部病變

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
6

終止收納6

2021-04-13 - 2022-03-08

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、對照、多中心試驗,針對早產兒視網膜病變的患者,評估玻璃體內注射Aflibercept 相較於雷射光凝療法治療的療效、安全性及耐受性
  • 適應症

    早產兒視網膜病變

  • 藥品名稱

    Solution for intravitreal injection

參與醫院
3

終止收納3

2021-05-01 - 2024-12-31

Phase III

一項多中心、開放性延伸期試驗,評估FARICIMAB用於治療新生血管型老年性黃斑部病變病患的長期安全性和耐受性(AVONELLE-X)
  • 適應症

    新生血管型老年性黃斑部病變

  • 藥品名稱

    Faricimab

參與醫院
3

尚未開始2

召募中1

2020-05-01 - 2021-08-20

Phase III

隨機分配、雙遮盲、活性藥物對照的第3 期試驗,針對新生血管型老年性黃斑部病變患者接受Aflibercept 高劑量治療的療效和安全性
  • 適應症

    新生血管型老年性黃斑部病變

  • 藥品名稱

    BAY 86-5321

參與醫院
6

尚未開始5

召募中1

1 2