問卷
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感染科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
6件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
巫炳峰
下載
2025-04-01 - 2027-11-30
適應症
新型冠狀病毒疾病
藥品名稱
IBUZATRELVIR
參與醫院5間
召募中5間
2025-06-01 - 2027-12-31
嚴重特殊傳染性肺炎
錠劑 注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2023-12-08 - 2024-09-30
呼吸道融合病毒
錠劑
參與醫院8間
召募中7間
終止收納1間
2025-12-01 - 2029-01-04
先前未曾接受治療的HIV-1病毒血症成人
錠劑 錠劑 錠劑 錠劑
2022-06-30 - 2024-10-15
安全性指標•注射後最多 7 天內出現設定記錄局部和全身性不良反應 (AR) 之參與者人數和百分比。• 注射後最多 28 天內出現的非設定記錄不良事件 (AE)。• 注射後最多 24 個月內出現的接受醫療照護之不良事件 (MAAE)、特殊關注不良事件 (AESI)、嚴重不良事件 (SAE)，以及導致退出試驗的 AE。有效性指標•mRNA‐1345 在注射後 14天至最長達注射後 12 個月期間內於預防具有 2 項或更多症狀的第一次 RSV‐LRTD 發作方面的疫苗有效性。• mRNA‐1345 在注射後 14天至最長達注射後 12 個月期間內於預防具有 3 項或更多症狀的第一次 RSV‐LRTD 發作方面的疫苗有效性。
皮下注射劑
終止收納4間
2021-12-13 - 2026-12-31
侵襲性黴菌病
2022-10-01 - 2028-06-22
美國食品藥物管理局 (U.S. FDA) 主要評估指標：第30天存活的患者比例 (EMA次要評估指標)EMA主要評估指標：由獨立裁定委員會 (AC) 所判定試驗治療結束(EOST) 時治療成功的整體反應之患者比例 (FDA次要評估指標)
輸注液 注射用凍晶粉末 錠劑 注射用凍晶粉末 膠囊劑
召募中8間
2022-10-01 - 2026-01-16
念珠菌菌血症及/或侵襲性念珠菌感染症的成年患者
Fosmanogepix CANCIDAS Fosmanogepix Caspofungin Fluconazole
尚未開始8間
2019-03-01 - 2023-10-07
HIV-1感染
UB-421
參與醫院6間
尚未開始1間
未分科
2016-09-01 - 2020-05-20
感染人類免疫不全病毒第 1 型（HIV-1）之患者
Dolutegravir(DTG),Lamivudine(3TC).Tenofovir(TDF )/emtricitabine(FTC)
參與醫院3間
終止收納3間
全部
