問卷
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心臟血管內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
3件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
沃宏達
下載
2024-07-30 - 2028-09-30
適應症
主要目標是根據如臨床試驗計畫書Clinical trial protocol (CTP)所述的風險比值，證明vicadrostat 10 mg併用empagliflozin 10 mg相較於安慰劑併用empagliflozin 10 mg，對於HF且LVEF ≥40%的參與者在首次發生心血管(cardiovascular, CV)死亡、心臟衰竭住院(hospitalization for heart failure, HHF)或緊急心臟衰竭(heart failure, HF)就診的時間方面具有優越性。主要評估指標：首次發生CV死亡、HHF或緊急HF就診事件的時間。死亡、HHF和緊急HF就診將由試驗主持人根據預先指定的標準進行分類
藥品名稱
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院10間
召募中10間
2024-02-27 - 2030-01-27
心血管疾病
皮下注射劑
參與醫院16間
召募中1間
暫停召募15間
2025-09-30 - 2032-03-31
高脂蛋白(a)
N/A
參與醫院11間
召募中11間
2023-05-08 - 2027-07-02
主要評估指標：首次發生綜合心臟衰竭評估指標的時間，綜合心臟衰竭評估指標包括：•心血管疾病死亡•心臟衰竭住院或心臟衰竭緊急就醫
預充填式注射劑 預充填式注射劑
參與醫院5間
尚未開始5間
心臟衰竭 (HF: NYHA II-IV) 且左心室射出分率 (LVEF) ?40%
BI 690517empagliflozin
尚未開始8間
召募中2間
2010-08-30 - 2012-11-30
心房纖維顫動
MK-6621
終止收納16間
2022-12-05 - 2024-09-30
心房顫動
AsundexianPlacebo (for Asundexian)ApixabanPlacebo (for Apixaban)
參與醫院23間
尚未開始2間
召募中20間
終止收納1間
全部
