問卷

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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

風濕免疫科

更新時間:2023-09-19

呂政勳
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

44

2024-07-01 - 2027-01-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估 HZN-1116 用於患有修格蘭氏症候群之參與者的療效和安全性
  • 適應症

    族群 #1:•第 48 週時,歐洲抗風濕病醫學會修格蘭氏症候群疾病活動性指數 (ESSDAI) 總分相較於基期的變化族群 #2:•第 24 週時,歐洲抗風濕病醫學會修格蘭氏症候群患者報告指數 (ESSPRI) 總分相較於基期的變化

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
5

尚未開始1

召募中4

2022-10-31 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項研究口服brepocitinib對成人皮肌炎療效和安全性的第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的試驗
  • 適應症

    皮肌炎

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
4

召募中4

2025-09-16 - 2031-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第2b期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,旨在評估Tulisokibart用於放射影像確認之軸心型脊椎關節炎(僵直性脊椎炎)受試者之療效與安全性
  • 適應症

    放射影像確認之軸心型脊椎關節炎(僵直性脊椎炎)

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
7

召募中7

2024-07-17 - 2027-07-30

Phase II

試驗已結束
一項二期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍試驗,旨在評估 Abiprubart 對修格連氏症參與者的療效和安全性
  • 適應症

    修格連氏症

  • 藥品名稱

    無菌懸浮注射液

參與醫院
1

召募中1

2024-03-01 - 2027-05-31

Phase I

試驗已結束
一項第 1b 期、開放性、多中心試驗,評估 Imvotamab 使用於標準療法失敗之重度全身性紅斑性狼瘡參與者的安全性、耐受性、藥物動力學和藥效學
  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡 紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
4

召募中4

2021-08-09 - 2026-08-14

Phase III

試驗執行中
一項多中心、開放性延伸試驗,評估dapirolizumab pegol治療對全身性紅斑性狼瘡試驗參與者的長期安全性與耐受性
  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5

尚未開始4

召募中1

2019-09-01 - 2024-05-14

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行分組的試驗,針對患有中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡受試者,評估dapirolizumab pegol療效及安全性 (研究計畫書編號:SL0043)
  • 適應症

    中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8

終止收納8

2025-11-15 - 2030-03-31

Phase I

尚未開始召募
一項探討狼瘡腎炎患者雙特異性抗體療法的劑量遞增試驗
  • 適應症

    狼瘡腎炎

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
3

尚未開始3

2020-07-13 - 2024-04-30

Phase II

試驗已結束
針對LY3471851 (NKTR 358) 用於患有全身性紅斑性狼瘡成人受試者的一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第2期試驗
  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    無菌懸浮注射液

參與醫院
4

召募中4

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