問卷

TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

風濕免疫科

更新時間:2023-09-19

呂政勳
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

42

2023-10-13 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項評估 Deucravacitinib 用於活動性薛格連氏症候群成人患者的療效與安全性的第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 (POETYK SjS-1)
  • 適應症

    薛格連氏症候群

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4

召募中4

2019-06-01 - 2023-12-31

Phase II

試驗已結束
一項多中心試驗,針對患有全身性紅斑性狼瘡的受試者,描述BMS-986165的長期安全性及療效特性
  • 適應症

    Systemic Lupus Erythematosus 全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4

召募中2

終止收納2

2023-06-03 - 2026-03-09

Phase I

試驗執行中
以 RAY121 抑制免疫疾病典型補體途徑之第 IB 期開放標記籃型試驗(RAINBOW 試驗)
  • 適應症

    抗磷脂質症候群、大皰性類天皰瘡、貝賽特氏病、皮肌炎、免疫介導壞死性肌肉病變、免疫性血小板減少症

  • 藥品名稱

    溶液劑

參與醫院
2

尚未開始2

2023-12-01 - 2026-12-28

Phase I

試驗執行中
以 RAY121 抑制免疫疾病典型補體途徑之第 IB 期開放標記、長期、延伸籃型試驗(RAINBOW-LTE 試驗)
  • 適應症

    抗磷脂質症候群、大皰性類天皰瘡、貝賽特氏病、皮肌炎、免疫介導壞死性肌肉病變、免疫性血小板減少症

  • 藥品名稱

    溶液劑

參與醫院
2

尚未開始2

2021-05-28 - 2023-06-09

Phase II

試驗已結束
一項第2期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估 VIB7734 治療中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡的療效和安全性
  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
4

終止收納4

2020-08-27 - 2023-12-18

Phase II

一項使用Guselkumab治療活動性狼瘡性腎炎受試者的多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗
  • 適應症

    活動性狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    Guselkumab

參與醫院
4

召募中4

2018-11-01 - 2022-04-30

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組, Baricitinib 用於全身性紅斑狼瘡患者之試驗
  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    Baricitinib

參與醫院
9

召募中7

終止收納2

2020-06-01 - 2022-01-31

Phase III

一項第 3 期、雙盲、多中心試驗,評估 Baricitinib 用於全身性紅斑狼瘡 (SLE) 患者之長期安全性和療效
  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    Baricitinib

參與醫院
9

召募中9

2021-04-01 - 2024-05-14

Phase II

A Phase 2b Dose Ranging Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Efavaleukin Alfa in Subjects with Active Systemic Lupus Erythematosus With Inadequate Response to Standard of Care Therapy (VIOLET)
  • 適應症

    Active Systemic Lupus Erythematosus

  • 藥品名稱

    Efavaleukin Alfa (AMG 592)

參與醫院
4

召募中4

1 2 3 4 5