問卷
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內科
風濕免疫科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
25件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
呂政勳
下載
2023-09-01 - 2028-02-29
適應症
全身紅斑性狼瘡
藥品名稱
N/A
參與醫院3間
召募中3間
2023-10-13 - 2029-12-31
薛格連氏症候群
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2023-12-01 - 2026-12-28
抗磷脂質症候群、大皰性類天皰瘡、貝賽特氏病、皮肌炎、免疫介導壞死性肌肉病變、免疫性血小板減少症
溶液劑
參與醫院2間
尚未開始2間
2023-12-26 - 2026-05-14
活動性特發性發炎性肌炎（包括皮肌炎或多發性肌炎）
注射劑 注射劑
參與醫院6間
尚未開始5間
召募中1間
2024-03-01 - 2027-05-31
全身性紅斑性狼瘡紅斑性狼瘡
靜脈輸注液
2026-02-28 - 2031-02-21
中度至重度全身性紅斑性狼瘡
JNJ-80202135 (Nipocalimab)
召募中6間
2024-07-01 - 2026-04-20
族群#1：具有中度至高度全身性活動性 (ESSDAI ? 5) 的修格蘭氏症候群族群#2：具有外分泌功能不全、嚴重主觀症狀 (ESSPRI ? 5)，且被視為「症狀狀態難以判讀」之分界點，但具有較低的全身性疾病活動性 (ESSDAI < 5) 及殘餘受刺激的唾液流速之修格蘭氏症候群
凍晶注射劑
參與醫院5間
尚未開始1間
2024-07-17 - 2027-07-30
修格連氏症
無菌懸浮注射液
參與醫院1間
2025-11-03 - 2031-07-31
主要目的:•評估 rilzabrutinib 相較於安慰劑，對於活動性 IgG4-RD 受試者延長其無發作期的療效
召募中2間
2025-11-15 - 2030-03-31
狼瘡腎炎
輸注液 輸注液
尚未開始3間
全部
