問卷

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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

神經科

更新時間:2023-09-19

盧菁華Lu, Ching-Hua Lu
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 13 年

篩選

搜尋計畫列表

38

2020-12-01 - 2022-11-30

Phase III

試驗已結束
一項第III期、多中心、隨機分配、雙盲、雙模擬(double-dummy)、平行分組試驗,針對復發型多發性硬化症成人病患評估Fenebrutinib相較於Teriflunomide的療效與安全性
  • 適應症

    復發型多發性硬化症

  • 藥品名稱

    Fenebrutinib Aubagio

參與醫院
3

召募中2

終止收納1

2021-02-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗已結束
一項開放性、多中心、持續試驗,評估患有阿茲海默症之參與者長期接受GANTENERUMAB的安全性、耐受性和療效
  • 適應症

    阿茲海默症

  • 藥品名稱

    皮下注射針劑(SC)

參與醫院
6

召募中6

2024-07-01 - 2026-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第1/2a期的劑量遞增試驗,旨在評估ARO-DM1於年齡≥ 18至≤ 65歲患有第1型肌肉強直症受試者中的安全性、耐受性、藥物動力學和藥效學
  • 適應症

    第1型肌肉強直症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

召募中3

2024-03-01 - 2027-06-30

Phase III

試驗執行中
評估 Atogepant 作為偏頭痛急性治療之療效、安全性、耐受性和療效一致性的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多次發作,具開放性延伸期的試驗 (ECLIPSE)
  • 適應症

    偏頭痛

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5

尚未開始1

召募中4

2025-02-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、盲性、安慰劑對照的第 2 期試驗,評估 DNTH103 用於全身性重症肌無力成人患者的安全性、耐受性、定量藥理學和療效 (MAGIC)
  • 適應症

    ● 評估 DNTH103 用於全身性重症肌無力 (gMG) 患者至第 13 週的安全性及耐受性

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
8

召募中8

2026-06-01 - 2027-12-31

Phase II

尚未開始召募
一項開放式、單臂、探索性試驗,評估多劑量LT3001藥物在急性缺血性腦中風參與者的顱內動脈血管再通
  • 適應症

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
1

2022-06-01 - 2027-10-31

Phase II

試驗執行中
ARGX-113-1802 試驗的開放性延伸部分,研究 Efgartigimod PH20 SC 用於慢性脫髓鞘多發性神經炎 (CIDP) 患者的長期安全性、耐受性和療效
  • 適應症

    慢性脫髓鞘多發性神經炎 (CIDP)

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
7

尚未開始7

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