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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

神經科

更新時間:2023-09-19

盧菁華Lu, Ching-Hua Lu
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 10 個月

篩選

搜尋計畫列表

37

2025-02-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、盲性、安慰劑對照的第 2 期試驗,評估 DNTH103 用於全身性重症肌無力成人患者的安全性、耐受性、定量藥理學和療效 (MAGIC)
  • 適應症

    ● 評估 DNTH103 用於全身性重症肌無力 (gMG) 患者至第 13 週的安全性及耐受性

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
8

召募中8

2022-06-01 - 2023-09-06

Phase II

試驗已結束
一項探討 Efgartigimod PH20 SC 用於慢性脫髓鞘多發性神經炎 (CIDP) 成人患者之療效、安全性和耐受性的第 2 期試驗
  • 適應症

    慢性脫髓鞘多發性神經炎 (CIDP)

  • 藥品名稱

    SC

參與醫院
7

終止收納7

2022-06-01 - 2027-10-31

Phase II

試驗執行中
ARGX-113-1802 試驗的開放性延伸部分,研究 Efgartigimod PH20 SC 用於慢性脫髓鞘多發性神經炎 (CIDP) 患者的長期安全性、耐受性和療效
  • 適應症

    慢性脫髓鞘多發性神經炎 (CIDP)

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
7

尚未開始7

2021-07-14 - 2027-04-17

Phase III

試驗執行中
第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估對患有全身性重症肌無力的成人施用 Nipocalimab 之療效、安全性、藥物動力學及藥效學
  • 適應症

    全身性重症肌無力

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
4

召募中4

2022-02-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項開放標示的延伸試驗,評估 ION-682884 用於遺傳性運甲狀腺素蛋白媒介型澱粉樣多發性神經病變患者中的長期安全性和療效
  • 適應症

    治療遺傳性運甲狀腺素蛋白媒介型澱粉樣多發性神經病變

  • 藥品名稱

    注射液 預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
4

召募中4

2022-12-01 - 2028-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第I / IIa期,探討異體臍帶間質幹細胞對多發性硬化症病患的安全性並探索其療效。
  • 適應症

    多發性硬化症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1

召募中1

2020-04-01 - 2027-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第I期、開放性試驗,探討異體臍帶間質幹細胞對急性缺血性中風病患的安全性並探索其療效。
  • 適應症

    急性缺血性中風

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2

召募中2

2023-05-01 - 2027-06-24

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、平行組、安慰劑對照試驗,證明一種口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後用於預防中風的療效和安全性
  • 適應症

    急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後之患者

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
12

召募中12

2024-04-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、3 組的 3階段試驗,針對全身性重症肌無力參與者評估新配方口服 Cladribine 相較於安慰劑的療效和安全性
  • 適應症

    全身性重症肌無力

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
4

召募中4

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