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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

神經科

更新時間:2023-09-19

賴冠霖
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

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搜尋計畫列表

26

2024-03-01 - 2027-11-10

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、雙盲、安慰劑對照試驗,旨在評估 riliprubart 用於頑抗性慢性發炎性脫髓鞘多發性神經病變受試者的療效及安全性
  • 適應症

    慢性發炎性脫髓鞘多發性神經病變

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 靜脈點滴注射劑

參與醫院
3

召募中3

2024-08-01 - 2027-09-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲試驗,旨在評估 riliprubart 相較於靜脈注射免疫球蛋白 (intravenous immunoglobulin, IVIg) 用於治療慢性發炎性脫髓鞘多發性神經病變受試者的療效及安全性
  • 適應症

    慢性發炎性脫髓鞘多發性神經病變

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
3

召募中3

2024-07-01 - 2026-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第1/2a期的劑量遞增試驗,旨在評估ARO-DM1於年齡≥ 18至≤ 65歲患有第1型肌肉強直症受試者中的安全性、耐受性、藥物動力學和藥效學
  • 適應症

    第1型肌肉強直症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

召募中3

2021-05-20 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期、多中心、開放性156週延伸試驗,旨在評估口服atogepant用於預防患有慢性或陣發性偏頭痛參與者的長期安全性和耐受性
  • 適應症

    慢性偏頭痛或陣發性偏頭痛

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5

召募中2

終止收納3

2025-02-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、盲性、安慰劑對照的第 2 期試驗,評估 DNTH103 用於全身性重症肌無力成人患者的安全性、耐受性、定量藥理學和療效 (MAGIC)
  • 適應症

    全身性重症肌無力

  • 藥品名稱

    DNTH103

參與醫院
8

召募中7

試驗已結束1

2025-10-01 - 2031-04-30

Phase III

尚未開始召募
TRITON-PN:一項第 3 期、全球、隨機分配、開放性試驗,評估 Nucresiran 用於遺傳性轉甲狀腺素轉運蛋白類澱粉多發性神經病變 (hATTR-PN) 患者的療效和安全性
  • 適應症

    遺傳性轉甲狀腺素轉運蛋白類澱粉多發性神經病變 (hATTR-PN) 患者

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
3

召募中3

2019-05-31 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
HELIOS-A:一項第 3 期全球性隨機分配、開放標記試驗,評估ALN-TTRSC02用於患有遺傳性轉甲狀腺素蛋白類澱粉沉積症 (hATTR Amyloidosis) 病患的療效及安全性
  • 適應症

    遺傳性轉甲狀腺素蛋白類澱粉沉積症

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
3

召募中3

2021-01-01 - 2029-07-31

Phase III

試驗執行中
一項有開放標示期之第三期、隨機分組、雙盲、安慰劑對照的多中心試驗,針對患有重症肌無力之成人,評估Inebilizumab的療效及安全性
  • 適應症

    重症肌無力

  • 藥品名稱

    Inebilizumab

參與醫院
8

召募中4

終止收納4

2021-07-14 - 2027-04-17

Phase III

試驗執行中
第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估對患有全身性重症肌無力的成人施用 Nipocalimab 之療效、安全性、藥物動力學及藥效學
  • 適應症

    全身性重症肌無力

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
4

召募中4

2022-06-15 - 2029-09-30

Phase II/III

試驗執行中
第 2/3 期、多階段、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別退出試驗,評估 Nipocalimab 施用於慢性脫髓鞘多發性神經炎(CIDP) 成人患者的療效與安全性
  • 適應症

    慢性脫髓鞘多發性神經炎

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
4

召募中4

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