問卷
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風濕免疫科
內科
腎臟內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
13件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林子閔
下載
2023-06-16 - 2026-07-31
適應症
全身紅斑性狼瘡
藥品名稱
錠劑
參與醫院10間
尚未開始1間
終止收納8間
2026-05-31 - 2030-06-30
參與醫院9間
尚未開始9間
2018-06-30 - 2022-06-30
僵直性脊椎炎
參與醫院5間
終止收納4間
2021-10-29 - 2025-07-07
紅斑性狼瘡
皮下注射劑
參與醫院4間
召募中2間
終止收納1間
2025-05-01 - 2026-01-30
第 1 部分 第 1 部分主要指標 1. 通報不良事件 (AEs) 發生率。 2. 生命徵象、理學檢查、實驗室測量、12 導程心電圖 (ECG) 具臨床顯著的變化。 3. 每一 IG3018 劑量經 4 週治療後，血清尿酸自基準點改變至正常水準 (≤ 0.36 mmol/L) 的比例。 第 2 部分 第 2 部分主要指標 1. 通報不良事件發生率。 2. 生命徵象、理學檢查、實驗室測量、心電圖具臨床意義的變化。 3. 每一 IG3018 劑量經 4 週治療後，血清尿酸自基準點改變至正常水準 (≤ 0.36 mmol/L) 的比例。
召募中4間
2020-07-31 - 2024-02-06
中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡
N/A
參與醫院6間
尚未開始3間
2019-07-19 - 2022-01-01
患有中度至重度活動性紅斑性狼瘡的成年男性與女性。
召募中6間
2025-09-01 - 2029-12-31
治療引發不良事件 (TEAE)、治療引發嚴重不良事件 (TESAE) 和特別關注的 不良事件 (AESI) 的發生率。
注射劑
召募中5間
2024-02-12 - 2026-06-01
修格蘭氏症候群
Dazodalibep
2022-12-01 - 2028-12-31
免疫球蛋白 G4 相關性疾病
全部
