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臨床試驗主持人


臺中榮民總醫院 (在職)

外科

皮膚科

血液腫瘤科

消化內科

更新時間:2024-06-13

陳怡如CHEN, YI-JU
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資
  • chenyiju5668@gmail.com

篩選

搜尋計畫列表

27

2023-09-01 - 2027-04-30

Phase II

試驗執行中
一項第2期、隨機分配試驗,評估Livmoniplimab和Budigalimab合併治療用於接受含有免疫檢查點抑制劑的第一線HCC療程後惡化的局部晚期或轉移性肝細胞癌(HCC)病患之最佳劑量、安全性和療效
  • 適應症

    局部晚期或轉移性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    N/A N/A N/A N/A

參與醫院
9

尚未開始3

召募中5

2024-01-01 - 2030-11-30

Phase II/III

試驗執行中
一項第 2/3 期、隨機分配試驗,評估 Livmoniplimab 併用 Budigalimab 用於先前未曾接受全身性治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌 (HCC) 受試者的劑量優化、安全性和療效 – LIVIGNO-2
  • 適應症

    局部晚期或轉移性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    N/A N/A

參與醫院
5

召募中5

2024-01-01 - 2032-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第二期、開放性、隨機分配試驗,在接受第一線 Amivantamab + Lazertinib 治療的局部晚期或轉移性上皮細胞生長因子受體 (EGFR) 突變非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者,評估強化相較於標準皮膚處置對於選定皮膚學不良事件的影響
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 皮下注射劑 皮下注射劑 錠劑 膠囊劑 錠劑 外用液劑 外用液劑 乳膏劑 軟膏劑 洗髮劑 錠劑 外用液劑 錠劑

參與醫院
5

尚未開始3

召募中1

2024-12-01 - 2025-11-04

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、觀察者盲性、活性對照試驗,評估mRNA‑1083 (SARS‑CoV‑2和流感)疫苗用於50歲以上健康成人的免疫原性、反應原性與安全性
  • 適應症

    嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型、流感

  • 藥品名稱

    懸浮注射劑

參與醫院
8

召募中8

2026-04-17 - 2028-08-02

Phase II

試驗執行中
一項介入性、開放性第 1b/2 期試驗,評估 PF-08634404 作為單一藥物治療和併用治療,用於無法切除之局部晚期或轉移性肝細胞癌成人參與者之安全性、藥物動力學及初步療效
  • 適應症

    無法切除之局部晚期或轉移性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液

參與醫院
4

尚未開始4

2017-01-01 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項二期、劑量隨機、開放性臨床試驗評估PTS100用於不適合手術切除或現有局部區域治療的原發性肝癌(HCC)患者的安全性與療效
  • 適應症

    不適合接受手術切除或現有局部區域治療的原發性肝癌(HCC)患者

  • 藥品名稱

    PTS100注射劑

參與醫院
6

召募中5

終止收納1

2022-04-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
一項在 HER2 表現胃癌患者評估治療性癌症疫苗 (AST-301, pNGVL3-hICD) 安全性及免疫療效的第二期試驗 (CORNERSTONE-003)
  • 適應症

    胃癌

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末 注射用凍晶粉末

參與醫院
7

召募中7

2023-10-15 - 2025-06-18

Phase II

試驗已結束
一項第 2 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗,針對具有皮膚症狀之活動性皮膚紅斑性狼瘡 (CLE) 或全身性紅斑性狼瘡 (SLE) 成人參與者,評估 PF-06823859 的臨床作用、藥效學、藥物動力學及安全特性
  • 適應症

    具有皮膚症狀之活動性皮膚紅斑性狼瘡 (CLE) 或全身性紅斑性狼瘡 (SLE)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

尚未開始1

召募中2

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