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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

核醫科

泌尿科

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

邱南津Chiu, Nan-Tsing
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 13 年 1 個月

  • ntchiu@mail.ncku.edu.tw

召募中
臨床試驗案

2件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

邱南津

搜尋計畫列表

4件

2025-08-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
AcTFirst：一項第III 期、開放性、多中心、隨機分配試驗，比較AAA817+ARPI 相較於標準照護用於PSMA 陽性轉移性去勢抗性前列腺癌成人參與者

  • 適應症

    rPFS 定義為，自隨機分配日期起、至依據盲性獨立中央評估委員會 (BICR) 使用常規造影和前列腺癌工作小組 3 (PCWG3) 修訂版 RECIST 版本 1.1 標準評估首次記錄為放射影像疾病惡化或因任何原因死亡之日期所經過的時間，以先發生者為準。

  • 藥品名稱

    AAA617 AAA817 Abiraterone Cabazitaxel

參與醫院
5間

召募中5間

2025-09-15 - 2036-04-30

Phase III

尚未開始召募
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第III 期試驗，評估輔助性saruparib (AZD5305) (EvoPAR-Prostate02)用於患有乳癌基因突變型(BRCAm)局部高風險攝護腺癌且正在接受放射治療和雄激素剝奪療法的病患

  • 適應症

    無轉移存活期 (MFS) [時間範圍: 約93個月]-MFS 係定義為從隨機分配開始，直到透過BICR 評估首次出現遠端轉移(以標準臨床造影[CT/MRI 和骨骼掃描，或PSMA-PET]確認)或因任何原因死亡當天，所經過的時間。

  • 藥品名稱

    AZD5305

參與醫院
8間

召募中8間

2007-05-01 - 2010-07-31

Phase II

尚未開始召募
碘標幟MIBG掃描檢查在嗜鉻細胞瘤之應用：與FDG正子造影比較

  • 適應症

    臨床上疑為原發性嗜鉻細胞瘤或疑為嗜鉻細胞瘤復發

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2017-03-01 - 2019-09-30

Phase II

有關SP-02L (darinaparsin注射劑)使用於復發性或難治型末梢型T細胞淋巴瘤病患的亞洲多國第2期試驗

  • 適應症

    復發性或難治型末梢型T細胞淋巴瘤(PTCL)

  • 藥品名稱

    SP-02L

參與醫院
6間

終止收納5間

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