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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

孫苑庭Sun, Yuan-Ting
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 10 個月

篩選

搜尋計畫列表

11

2021-01-01 - 2029-07-31

Phase III

試驗執行中
一項有開放標示期之第三期、隨機分組、雙盲、安慰劑對照的多中心試驗,針對患有重症肌無力之成人,評估Inebilizumab的療效及安全性
  • 適應症

    患有重症肌無力之成人

  • 藥品名稱

    Inebilizumab

參與醫院
8

召募中8

2023-03-01 - 2025-09-09

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、有開放性延伸期之第三期樞紐性試驗,評估rozanolixizumab 用於患有髓鞘少突膠質細胞糖蛋白(MOG)抗體相關疾病(MOG-AD) 之成年參與者的療效和安全性
  • 適應症

    髓鞘少突膠質細胞糖蛋白(MOG)抗體相關疾病

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6

尚未開始6

2021-11-01 - 2029-03-18

Phase III

試驗執行中
Pozelimab 和 Cemdisiran 合併療法與Cemdisiran 單一療法用於患有症狀性全身重症肌無力患者的療效與安全性
  • 適應症

    全身重症肌無力

  • 藥品名稱

    注射液 注射液

參與醫院
5

召募中5

2025-01-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估 remibrutinib 用於全身型重症肌無力的療效、安全性和耐受性,隨後進行開放延伸期
  • 適應症

    第6 個月重症肌無力日常生活活動(MG-ADL) 總分相較於基準期的變化

  • 藥品名稱

參與醫院
5

召募中5

2019-03-28 - 2029-04-06

Phase III

試驗執行中
一項開放標記、單組、多中心延伸試驗,針對復發型多發性硬化症(RMS)受試者,評估ofatumumab的長期安全性、耐受性及療效。
  • 適應症

    療效評估 • MS 復發 • 擴充失能狀態量表 (EDSS) • 核磁共振造影 (MRI) • 符號數字模組測驗 (SDMT) • 神經纖維輕鏈 (NfL) • 29 項多發性硬化症影響量表 (MSIS-29) 重要安全性評估 • 不良事件 • 身體檢查 (包含皮膚) • 生命徵象 • 實驗室評估 (血液及尿液) • 哥倫比亞自殺嚴重性量表 (C-SSRS) • 心電圖 (ECG) 其他評估項目 藥物動力學 (PK)、抗藥抗體 (ADA)、生物標記、患者自述結果 (PRO) (生活品質量表 [EQ-5D] 及工作生產力及活動障礙 [WPAI:MS])。

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
1

終止收納1

2023-01-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行、多中心試驗,以評估 ALXN1720 在成年全身性重症肌無力患者中的安全性和療效
  • 適應症

    全身性重症肌無力

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
5

召募中4

2020-01-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項多中心、單組、開放性試驗,評估 SATRALIZUMAB 用於泛視神經脊髓炎 (NMOSD) 患者之長期安全性與療效
  • 適應症

    泛視神經脊髓炎(NMOSD)

  • 藥品名稱

    櫻普立皮下注射劑120毫克、ENSPRYNG 120mg for SC Injection

參與醫院
4

召募中4

2016-10-20 - 2019-11-30

Phase III

一項隨機分配、雙盲、雙模擬、平行分組試驗,比較 ofatumumab 相對於 teriflunomide,用於復發型多發性硬化症患者的療效及安全性。
  • 適應症

    多發性硬化症

  • 藥品名稱

    亞舍拉注射劑

參與醫院
2

終止收納1

試驗已結束1

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