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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

神經科

更新時間：2023-09-19

陳瓊美CHEN, CHIUNG-MEI
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 24 年

  • cmchen@cgmh.org.tw

召募中
臨床試驗案

7件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳瓊美

搜尋計畫列表

7件

2021-06-01 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
A Phase 2, Randomized, Double Blind, Placebo-Controlled Study of Oral EX039 as Add-on to Acetylcholine Esterase Inhibitors in Subjects with Mild Alzheimer’s Disease

  • 適應症

    輕度阿茲海默症

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
4間

召募中4間

2021-11-01 - 2028-11-11

Phase III

試驗執行中
Pozelimab 和 Cemdisiran 合併療法與Cemdisiran 單一療法用於患有症狀性全身重症肌無力患者的療效與安全性

  • 適應症

    全身重症肌無力

  • 藥品名稱

    注射液 注射液

參與醫院
5間

召募中5間

2025-01-01 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項Remternetug相較於安慰劑用於具認知和功能衰退風險之早期阿茲海默症參與者的試驗

  • 適應症

    早期阿茲海默症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
12間

召募中12間

2025-01-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 remibrutinib 用於全身型重症肌無力的療效、安全性和耐受性，隨後進行開放延伸期

  • 適應症

    第6 個月重症肌無力日常生活活動(MG-ADL) 總分相較於基準期的變化

  • 藥品名稱

參與醫院
5間

召募中5間

2026-05-01 - 2030-08-14

Phase III

尚未開始召募
一項隨機分配、安慰劑對照、雙盲、第3 期試驗，評估votoplam 用於亨丁頓氏舞蹈症參與者的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2023-07-01 - 2031-10-30

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、雙模擬、平行分組試驗，針對罹患復發多發性硬化症參與者，比較remibrutinib 相對於teriflunomide，接續remibrutinib 開放標記延長治療的療效和安全性

  • 適應症

    復發多發性硬化症 (RMS)

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
4間

召募中4間

2017-04-12 - 2017-04-12

Phase II

對帶有GBA突變或其他預定變異的早期帕金森氏症患者，評估GZ/SAR 402671的療效、安全性、藥物動力學和藥物效力學之多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之試驗

  • 適應症

    巴金森病

  • 藥品名稱

    GZ/SAR402671

參與醫院
1間

召募中1間

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