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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

血液腫瘤科

消化內科

台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人馬偕紀念醫院 (在職)

內科

心臟血管內科

更新時間：2023-09-19

簡世杰
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

40件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

簡世杰

搜尋計畫列表

64件

2026-01-01 - 2032-03-10

Phase III

試驗執行中
在患有代謝功能障礙相關脂肪性肝病且發生重大不良肝臟結果風險上升的成人參與者中，使用多種藥物的一項隨機分配、對照臨床試驗的主要試驗計畫書(SYNERGY-Outcomes)

  • 適應症

    高風險代謝功能障礙相關脂肪性肝病

  • 藥品名稱

    Retatrutide (LY3437943) Tirzepatide (LY3298176)

參與醫院
15間

尚未開始8間

召募中7間

2023-11-09 - 2032-11-22

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，在患有未肝硬化但具肝纖維化的非酒精性脂肪肝炎 (NASH) / 代謝功能障礙相關的脂肪性肝炎 (MASH) 受試者中，評估 Efruxifermin 的安全性及療效

  • 適應症

    未肝硬化但具肝纖維化的非酒精性脂肪肝炎 (NASH)

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2024-03-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲試驗，評估 Balcinrenone/Dapagliflozin 相較於 Dapagliflozin 在心臟衰竭和腎功能受損患者中，對心臟衰竭事件和心血管死亡風險的效果

  • 適應症

    心臟衰竭和腎功能受損

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膜衣錠

參與醫院
20間

尚未開始11間

召募中8間

2025-07-01 - 2030-12-31

試驗執行中
一項第 III 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，評估 AZD0780 對於已確立動脈粥狀硬化心血管疾病 (ASCVD) 或具首次 ASCVD 事件發生高風險患者之重大不良心血管事件的效果

  • 適應症

    已確立動脈粥狀硬化心血管疾病或具首次動脈粥狀硬化心血管疾病事件發生高風險患者

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
23間

召募中23間

2026-01-01 - 2033-02-28

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、3 組別試驗，旨在研究 Efimosfermin Alfa 用於經切片確認的肝纖維化第 2 期 (F2) 或第 3 期 (F3) 的代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH) 參與者之安全性和療效 (ZENITH-1)

  • 適應症

    肝纖維化第 2 期 (F2) 或第 3 期 (F3) 的代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH)

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2026-03-01 - 2028-10-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、3 組別試驗，旨在研究 Efimosfermin Alfa 用於已知或疑似患有肝纖維化第 2 期 (F2) 或第 3 期 (F3) 的代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH) 之參與者的安全性與耐受性 (ZENITH-2)

  • 適應症

    肝纖維化第 2 期 (F2) 或第 3 期 (F3) 的代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH)

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
6間

尚未開始1間

2026-05-11 - 2030-01-07

Phase III

尚未開始召募
NNC0487-0111 相較於安慰劑，對於射出分率正常或輕度降低之心臟衰竭和肥胖患者罹病率和死亡率的療效和安全性 (HF-POLARIS)。

  • 適應症

    心臟衰竭|肥胖症

  • 藥品名稱

    NNC0487-0111 B

參與醫院
5間

尚未開始5間

2025-09-26 - 2029-12-03

其他

試驗執行中
一項單組、全球多中心的第 IIIb 期試驗，評估 Durvalumab 併用 Tremelimumab 和 Lenvatinib 且同時使用局部區域治療局部區域性肝細胞癌之患者 (EMERALD-CURE)

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射液 注射液 膠囊劑

參與醫院
2間

召募中2間

2025-12-01 - 2032-08-02

其他

試驗執行中
AFFIRM：一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在評估 Seladelpar 對原發性膽汁性膽管炎 (PBC) 和代償性肝硬化患者臨床結果的影響

  • 適應症

    1.透過從開始治療到第 156 週首次出現以下任何經裁定事件的所經過時間來評估EFS：a.因任何原因死亡b.肝臟移植c.MELD 評分 ≥ 15d.需要治療的腹水e.因發生以下任何符合條件的事件而住院：i.食道或胃靜脈曲張出血ii.肝性腦病變（定義為 West Haven 評分 ≥ 2）iii.透過診斷性腹腔穿刺術，依據 WBC 計數、分類、和/或嗜氧和/或厭氧血液培養瓶生長呈陽性，確認為自發性細菌性腹膜炎有關評估需要裁定之臨床事件的更多詳細資訊。2.評估治療引發不良事件 (TEAE)；生物化學和血液學實驗室評估

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
7間

尚未開始7間

2025-03-01 - 2030-06-30

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件驅動試驗，評估 Baxdrostat 合併 Dapagliflozin 相較於單獨使用 Dapagliflozin 對於發生心臟衰竭風險較高的參與者之首次發生心臟衰竭和心血管死亡風險的影響

  • 適應症

    下列任何一項事件首次發生前所經時間：•因 HF 住院•未住院的 HF•CV 死亡

  • 藥品名稱

    巴克斯替坦 達格列淨

參與醫院
18間

召募中18間

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