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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

風濕免疫科

內科

皮膚科

眼科

更新時間：2023-09-19

郭昶甫Kuo, Chang-Fu
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

  • vera0523@gmail.com

召募中
臨床試驗案

19件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

郭昶甫

搜尋計畫列表

70件

2009-11-01 - 2011-06-30

Phase III

一項為期24週、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗的38週延伸試驗，針對罹患貝塞特氏症合併後葡萄膜炎或全葡萄膜炎病患，評估其接受AIN457相較於安慰劑作為免疫抑制標準照護輔助療法的復發惡化率。

  • 適應症

    畢賽徵候群

  • 藥品名稱

    AIN457

參與醫院
1間

終止收納1間

2009-10-01 - 2010-12-01

Phase III

一項針對貝塞特氏症引起的後葡萄膜炎或全葡萄膜炎病患，評估其接受AIN457相較於安慰劑作為免疫抑制療法標準照護輔助療法的復發惡化率之為期24週、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照性試驗

  • 適應症

    針對貝塞特氏症引起的後葡萄膜炎或全葡萄膜炎

  • 藥品名稱

    AIN457

參與醫院
1間

終止收納1間

2019-09-01 - 2022-12-17

Phase II

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的第2 期適應性試驗，評估LOU064 不同劑量用於中度至重度修格蘭氏症候群患者的安全性和療效(LOUiSSe)

  • 適應症

    中度至重度修格蘭氏症候群

  • 藥品名稱

    LOU064

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中3間

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院

2020-08-01 - 2023-06-26

Phase III

一項為期兩年的第三期、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗，評估secukinumab 300 mg 皮下注射相較於安慰劑，併用標準治療，對於活動性狼瘡性腎炎患者的療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    活動性狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    AIN457

參與醫院
4間

召募中4間

2021-11-01 - 2023-03-02

Phase II

一項多中心、隨機分配、參與者及試驗主持人盲性、安慰劑對照、平行分組的籃式試驗，評估 MHV 370 用於修格連氏症候群或混合型結締組織疾病參與者的安全性、耐受性及療效

  • 適應症

    修格連氏症候群或混合型結締組織疾病

  • 藥品名稱

    MHV370

參與醫院
3間

召募中3間

2017-01-01 - 2020-06-30

Phase III

一項第三期多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照及開放性延伸試驗，評估KHK4827 對軸心型脊椎關節炎受試者之療效與安全性

  • 適應症

    軸心型脊椎關節炎

  • 藥品名稱

    KHK4827 (Brodalumab)

參與醫院
13間

終止收納11間

羅淑芬
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

黃春明
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2008-06-01 - 2009-12-31

Phase II

隨機分派、平行、雙盲、安慰劑對照之研究，評估口服BMS-582949對Methotrexate反應不足的類風濕性關節炎患者之療效與安全性。

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    BMS-582949

參與醫院
4間

終止收納4間

2008-04-01 - 2010-07-31

Phase III

本研究主要目的是為證明abatacept以皮下注射不劣於abatacept以靜脈注射用於正在使用methotrexate治療類風濕性關節炎但對methotrexate反應不足的患者，於治療6個月時達到ACR 20指標的反應率。

  • 適應症

    ORENCIA適用於患有中度至重度活動性類風濕性關節炎，並且曾對一種或超過一種的DMARD藥物 (例如methotrexate或TNF拮抗劑) 無適當反應的成人患者，其可減輕症候與症狀，引起主要臨床反應，抑制結構性損害的惡化，改善身體功能。ORENCIA可作為單一治療，亦可與TNF拮抗劑以外的DMARD併用。 ORENCIA不可與TNF拮抗劑同時給藥。ORENCIA不建議與anakinra同時使用。

  • 藥品名稱

    Abatacept Injection

參與醫院
6間

終止收納6間

2011-07-01 - 2015-12-31

Phase II

針對患有中度至重度類風濕性關節炎且對Methotrexate反應不佳的受試者，在有/無併用Methotrexate情況下評估BMS-945429皮下注射療效與安全性的第2B階段、隨機分配、多中心、雙盲、劑量範圍評估、安慰劑/活性對照試驗

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    BMS-945429

參與醫院
4間

終止收納4間

2015-11-01 - 2020-02-17

Phase III

一項第 3B 期隨機分配的雙盲臨床試驗，評估皮下注射 Abatacept 與 Methotrexate 併用相較於Methotrexate單一藥物治療，對於早期類風濕性關節炎且未曾使用Methotrexate的患者， 在達到臨床緩解上的療效與安全性

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    Abatacept

參與醫院
4間

終止收納4間

郭昶甫
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

風濕免疫科

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