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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

風濕免疫科

內科

皮膚科

眼科

更新時間：2023-09-19

郭昶甫Kuo, Chang-Fu
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

  • vera0523@gmail.com

召募中
臨床試驗案

19件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

郭昶甫

搜尋計畫列表

70件

2008-07-01 - 2013-12-31

Phase III

一項多中心，將全人類BLyS單株抗體Belimumab (HGS1006, LymphoStat-Bä)用於完成第三期HGS1006-C1056或HGS1006-C1057試驗計畫之全身性紅斑狼瘡(SLE)受試者的延續試驗。

  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡 (SLE)

  • 藥品名稱

    Belimumab

參與醫院
10間

終止收納10間

2018-04-25 - 2023-07-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組，使用 Ustekinumab 於活動性全身性紅斑性狼瘡受試者的試驗

  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    Ustekinumab (STELARA)

參與醫院
10間

終止收納8間

張棋楨
臺北醫學大學附設醫院

羅淑芬
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

2021-09-10 - 2026-10-30

Phase III

一項第3b 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的試驗，評估在患有活動性乾癬性關節炎的參與者皮下注射Guselkumab，其改善病徵與症狀且抑制放射影像惡化的療效與安全性

  • 適應症

    Active Psoriatic Arthritis

  • 藥品名稱

    Guselkumab (CNTO 1959)

參與醫院
8間

尚未開始4間

召募中4間

2019-09-01 - 2024-05-14

Phase III

一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行分組的試驗，針對患有中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡受試者，評估dapirolizumab pegol療效及安全性 (研究計畫書編號：SL0043）

  • 適應症

    中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    dapirolizumab pegol

參與醫院
8間

尚未開始8間

2016-01-01 - 2019-12-31

Phase III

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、平行性、多中心試驗，評估 ENIA11治療僵直性脊椎炎病患的療效性與安全性

  • 適應症

    僵直性脊椎炎

  • 藥品名稱

    ENIA11

參與醫院
10間

尚未開始7間

暫停召募2間

2009-06-01 - 2012-12-31

Phase II

併用DMARD治療類風濕性關節炎活動期的病人，接受LY2439821 (抗IL-17抗體)多劑皮下注射的第2期劑量變動試驗

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    LY2439821

參與醫院
5間

終止收納1間

試驗已結束4間

2011-04-01 - 2019-03-19

Phase III

第3b期、多中心、開放性研究，評估LY2127399對類風濕性關節炎 (RA) 患者之長期安全性與療效

  • 適應症

    類風濕關節炎

  • 藥品名稱

    LY2127399

參與醫院
7間

終止收納7間

2011-04-01 - 2014-11-07

Phase III

第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照研究，評估LY2127399 用於過去曾接受或未曾接受過疾病緩和抗風濕藥物 (DMARD) 背景治療之類風濕性關節炎 (RA) 患者的安全性與療效

  • 適應症

    類風濕關節炎

  • 藥品名稱

    LY2127399

參與醫院
5間

終止收納5間

2011-04-01 - 2015-10-30

Phase III

一項針對Methotrexate治療反應不佳的中度至重度類風濕性關節炎(RA)病患，評估LY2127399療效與安全性的第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗。

  • 適應症

    類風濕關節炎

  • 藥品名稱

    LY2127399

參與醫院
6間

試驗已結束6間

2017-07-01 - 2022-01-01

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、24週試驗與後續長期治療，評估Baricitinib使用於活動性乾癬性關節炎病患的療效與安全性

  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    Baricitinib (LY3009104)

參與醫院
9間

尚未開始8間

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